Introducción

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Sin títusssslo1Te ofrecemos:

  • Un asesoramiento personalizado.
  • Atención e información general (ayudas sociales, técnicas, etc).
  • Un conjunto de servicios que te pueden ayudar a mantener o mejorar -en lo posible- tu calidad de vida y la de tus familiares.
  • Acompañarte y ayudarte a afrontar la ELA u otras enfermedades de la motoneurona (EMN), mediante la participación en el Grupo de Apoyo de adEla (con otros afectados, profesionales, voluntarios y amigos de la Asociación).
  • Participar en actividades con otros afectados de ELA /EMN: en talleres de terapia ocupacional, Shiatsu, Yoga para el control del estrés (ver enlace), en visitas culturales con otros enfermos y sus familiares.
  • Colaborar como voluntario de la Asociación adEla desarrollando una labor social y desinteresada, participando en actividades organizadas, o proponiendo tu proyecto, idea o evento que quieras patrocinar o coorganizar. Más información aquí. Si quieres colaborar como voluntario, te ofrecemos un entorno abierto, flexible y retador, donde podrás ayudar en la medida de tus posibilidades, acompañando a los enfermos a su domicilio, en visitas culturales, en programas de formación sobre manejo del ordenador e Internet (uso de las TIC, tecnologías de la información y la comunicación) en el domicilio de los afectados o en la sede.
  • Formación: como familiar y/o cuidador de una persona con ELA te ofrecemos cursos de formación para el cuidado de la ELA. Más información aquí. 
  • logoSi trabajas en una empresa o institución que tiene especial sensibilidad por la RSC (Responsabilidad Social Corporativa) te recomendamos nuestro Programa de Voluntariado Corporativo a la medida de tu organización.

Tenemos la experiencia acumulada de más de 25 años ayudando a vivir con la ELA, un buen equipo de profesionales y voluntarios colaboradores que lo hacen posible.

Para cualquier consulta podéis llamar a la Asociación al Tlf. 91 311 35 30.