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El Centro Integral de Enfermedades Neurológicas renueva y amplia su material

El CIEN (Centro Integral de Enfermedades Neurológicas), gestionado por la Asociación de Esclerosis Múltiple de Albacete acaba de renovar y ampliar su material para ofrecer mejores servicios a más de 200 personas afectadas por patologías neurológicas como son la Esclerosis Múltiple, la ELA, el Parkinson o la Parálisis Cerebral Infantil.

Esta adquisición, cofinanciada por la Fundación ONCE, permite al Centro ofrecer un servicio de Fisioterapia más dinámico y variado, ya que los profesionales pueden trabajar en un mismo objetivo de maneras distintas y, de esta forma, disminuyen las posibilidades de desmotivación del paciente.

Por otro lado, la compra de material dirigido al servicio de Logopedia supone un gran apoyo para el trabajo de la pragmática del lenguaje, fluidez verbal, morfosintaxis, fonología, memoria, atención, semántica, comprensión, escritura y mejora en la destreza grafo-motriz.

Finalmente, las herramientas adquiridas para el campo de la Terapia Ocupacional favorecen, como las ya existentes, el trabajo en la mejora de las habilidades motoras, cognitivas y sensitivas de los pacientes que, generalmente, presentan déficits  en todas ellas, lo que repercute en su funcionalidad diaria.

La Nrf2: una proteína que puede ser clave para tratar trastornos degenerativos

Un nuevo estudio elaborado por los investigadores del laboratorio de Steven Finkbeiner en los Institutos Gladstone de San Francisco utilizó una proteína diferente, Nrf2, para restaurar los niveles de las proteínas que causan enfermedad hasta alcanzar un rango saludable.

La base de un trastorno neurodegenerativo como el Parkinson o la ELA se encuentra en el mal comportamiento de las proteínas en el cerebro, plegándose erróneamente y acumulándose en las neuronas, infligiendo daño y produciendo la muerte celular.

Según comentó el primer autor Gaia Skibinski, la Nrf2 se probó en dos modelos de la enfermedad del Parkinson. Al activarla, no sólo encendió varios mecanismos de limpieza en la célula para eliminar las mutaciones que producen la enfermedad sino que incluso protegió a las células contra la patología.

El estudio, publicado en Proceedings of the National Academy of Sciences, señala que los investigadores etiquetaron y rastrearon neuronas individuales durante un tiempo para monitorear sus niveles de proteína y su salud en general. Gracias a un microscopio robótico tomaron miles de imágenes de las células durante toda una semana, midiendo el desarrollo y la desaparición de cada una.

“Hemos probado Nrf2 en los modelos de la enfermedad de Huntington, Parkinson y ELA y es la cosa más protectora que hemos encontrado nunca. En base a la magnitud y la amplitud del efecto, realmente queremos entender mejor la NRf2 y su papel en la regulación de las proteínas”, comentó Finkbeiner, investigador principal en Gladstone.

No obstante, los científicos consideran muy difícil utilizar la Nrf2 como un fármaco porque implica otros muchos procesos celulares que ahora son objeto de investigación y análisis. Su objetivo es identificar otros actores en la ruta de regulación de proteínas que interactúan con la Nrf2 para mejorar la salud celular y que pueda ser más fácil de trata con medicamentos.

Desde adEla os pedimos cautela ante estos avances científicos ya que es necesario esperar a lo que nos digan los especialistas y científicos.

Frutas y verduras para ralentizar la ELA

Investigadores de la Escuela de Salud Pública de Mailman de la Universidad de Columbia (EEUU) han descubierto que el consumo de alimentos ricos en antioxidantes y carotenoides, presentes sobre todo en las frutas y las verduras, podrían ralentizar la progresión de la ELA.

Este estudio, que es uno de los primeros que analiza el impacto de la dieta y la nutrición sobre la ELA, refleja que hay determinados nutrientes que pueden ser beneficiosos retrasando el proceso degenerativo de esta enfermedad.

Para llevar a cabo esta investigación, los científicos analizaron los hábitos nutricionales de 302 pacientes que llevaban al menos 18 meses con la enfermedad diagnosticada. El autor de este estudio, Jeri Nieves, destaca que “la nutrición juega un papel clave tanto en el origen como en la evolución de la ELA”. De ahí la importancia de mantener una dieta equilibrada en la que tampoco deben faltar la fibra, el pescado o las aves de corral.

En la actualidad se están intentando concretar futuros estudios que reseñen qué alimentos específicos ofrecen un mayor beneficio a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

Un paciente con ELA puede comunicarse gracias a un chip en el cerebro

Tras ocho años en total silencio debido a la ELA, la holandesa Hanneke de Bruijne ha vuelto a poder comunicarse con su familia gracias a la ciencia. Los médicos han conseguido instalarle un chip en la cabeza, entre neuronas y ahora su cerebro puede escribir frases en un ordenador.

El científico Nick Ramsey, al mando del equipo de neurociencia cognitiva de la Universidad de Utrecht, se ha encargado de hacer realidad este sueño que ha publicado la revista New England Journal of Medicine.

Según explica Ramsey, esta paciente tiene instalado un sensor que detecta cuando quiere dar una orden: ella tiene una Tablet delante y, cuando quiere escribir una palabra, le da la orden a su cerebro para teclear. Como ella no tiene movilidad, el chip que tiene en la cabeza transfiere esa orden a la Tablet y la convierte en un clic en el teclado. Hace ocho meses que le implantaron este sensor de electrodos en el cerebro y ahora Hanneke puede deletrear frases enteras y comunicarse con su familia.

El científico Ramsey ha informado de que su idea es seguir experimentando durante el próximo año con más personas en Holanda, al menos dos. Después pedirán fondos para realizar pruebas a nivel internacional.

El economista Francisco Luzón crea una Fundación para ayudar a la Comunidad de la ELA

Francisco Luzón fue presidente del Banco Exterior de España, también de Argentaria y fue el número dos del Banco Santander con  Emilio Botín. Sólo 10 meses después de retirarse de la vorágine del sector bancario recibió la noticia de que padecía ELA. Así comenzó una nueva lucha que le ha llevado a diversos hospitales de EEUU y que continúa con la creación de la Fundación Francisco Luzón para ayudar a la Esclerosis Lateral Amiotrófica en todos los sectores.

Tres años después de recibir la noticia de su diagnóstico, Francisco Luzón ha ofrecido varias entrevistas a los medios de comunicación para anunciar públicamente su enfermedad y explicar que en la actualidad recibe tratamiento en la Unidad de ELA del Hospital Carlos III de Madrid. Desde este Hospital comenzó su reuniones con expertos, fundaciones científicas, asociaciones de pacientes entre las que en se encuentra adEla y autoridades sanitarias de las distintas Comunidades Autónomas.

Tal y como ha explicado el propio Francisco Luzón “a través de la Fundación Francisco Luzón queremos canalizar todos los esfuerzos que ya realizan por separado en una Comunidad Nacional de la ELA que impulse con profesionalidad esos esfuerzos y potenciarlos para mejorar la investigación, así como el apoyo socio sanitario que se presta a estos enfermos y a sus familias y la concienciación de la sociedad sobre la ELA”.

Intervenciones de Francisco Luzón en los medios de comunicación

– Entrevista en El País (06 de noviembre de 2016)

Entrevista en El Mundo (06 de noviembre de 2016)

– Artículo de Opinión en El Confidencial (07 de noviembre de 2016)

– Entrevista en Cinco Días (06 de noviembre de 2016)

– Entrevista en el programa La Ventana con Carles Francino de la Cadena SER (07 de noviembre de 2016)

La Asociación RedELA Investigación y la Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital 12 de Octubre firman un acuerdo

El pasado 2 de noviembre la Asociación RedELA Investigación y la Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario 12 de Octubre firmó un convenio de colaboración para favorecer la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica.

Durante la firma de dicho acuerdo, varios miembros del la Asociación RedELA Investigación hicieron entrega de un cheque por valor de 20.000€ que irán destinados a financiar la coordinación de la primera Red de Investigadores de ELA en España.

RedELA Investigación es una asociación sin ánimo de lucro, creada y formada por afectados con ELA, familiares y amigos. Sus aportaciones mensuales van destinadas a distintas investigaciones sobre Esclerosis Lateral Amiotrófica para averiguar el origen de esta patología y posibles tratamientos para su cura.

Foto: imagenenaccion.org, José Fernando García Sánchez

Idibell y Grupo Témporing unidos en la investigación de la ELA

El Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y la empresa de trabajo temporal Grupo Témporing han llegado a un acuerdo de mecenazgo para impulsar la financiación de la investigación sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica.

En un comunicado, el Centro de Investigación detallaba que la doctora Mónica Povedano, que lidera un proyecto de investigación sobre ELA en el Idibell, será la encargada de administrar el importe económico de la donación (1.200 euros mensuales).

El Grupo Témporing tiene su sede central en Barcelona y actualmente cuenta con más de 140 profesionales dedicados a ofrecer a sus clientes soluciones integrales en recursos humanos.

Nueva Unidad de Enfermedades Neuromusculares en Asturias

El Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) acaba de crear una Unidad Funcional de Enfermedades Neuromusculares con la que se quiere dar una respuesta de mayor calidad a las aproximadamente 1.600 personas del Principado de Asturias que padecen alguna dolencia de este tipo y entre las que se encuentra la ELA.

Esta Unidad está vinculada al área de Neurociencias del HUCA pero engloba la participación multidisciplinar de especialistas de al menos 15 áreas médicas y cuenta con múltiples apoyos de personal sanitario no facultativo. El equipo estará formado por profesionales de neurología, neuropediatría, neurofisiología, radiología, anatomía patológica, genética, rehabilitación, neumología, nutrición, cardiología, foniatría y cirugía plástica.

La primera acción de esta Unidad es crear una consulta monográfica de la enfermedad neuromuscular que realice la atención y el seguimiento clínico de los pacientes, así como el establecimiento de un circuito preferente para las pruebas diagnósticas precisas con el fin de agilizar los diagnósticos.

La Unidad de Enfermedades Neuromusculares quiere ofrecer una respuesta más adecuada y rápida a este tipo de patología pero también quiere reducir el número de pacientes que se ven obligados a desplazarse a otras Comunidades Autónomas para recibir tratamiento debido a la falta de una consulta monográfica.

Robots biomédicos al servicio de las enfermedades raras

Un equipo de investigación de la Universidad de Oviedo ha diseñado unas herramientas computacionales con cierto grado de autonomía capaces de analizar grandes conjuntos de datos (big data) y ayudar a los médicos a tomar decisiones. La investigación en cuestión se denomina “Proyecto Finisterrae” y podría emplearse de forma eficaz en el estudio y tratamiento de enfermedades raras, afecciones neurodegenerativas e incluso el cáncer.

Dentro del campo de la biología, el fenotipo lo componen aquellos rasgos de un organismo que se pueden conocer mediante la observación de su apariencia externa, incluyendo su forma, comportamiento o fisiología, entre otras muchas características. Estos robots permiten predecir fenotipos de las patologías que serían muy útiles a la hora de hallar nuevos medicamentos así como contribuir a la hora de seleccionar los fármacos que se ajustan mejor a las necesidades de cada paciente.

Para comprender exactamente de qué son capaces estos robots, el estudio se ha centrado en tres enfermedades raras entre las que se encuentra la ELA. Sus resultados en esta patología reflejan la importancia que tiene en esta afección las caspasas. Éstas son unas proteínas encargadas del mecanismo de la muerte celular programada y, en animales transgénicos, han sido vinculadas a la mutación de gen SOD1, según refleja la investigación de la Universidad de Oviedo.

La donación de cerebros en la investigación de enfermedades neurodegenerativas

El IV Congreso en Investigación e Innovación en Enfermedades Neurodegenerativas que tuvo lugar en Alicante reveló la importancia que tienen los bancos de muestras cerebrales para el progreso de la ciencia en este sector. Por ello, los expertos promovieron la donación de cerebro para ayudar a la investigación.

En la actualidad, España cuenta con 10 bancos de estas características, ubicados en hospitales o centros de investigación. En ellos se almacena el tejido cerebral de personas donantes fallecidas para que pueda ser utilizado por los investigadores. Estas muestras son analizadas para realizar un diagnóstico total de la enfermedad que padecía el donante. Su importancia es vital pues permite a los científicos conocer cómo las enfermedades neurodegenerativas afectan directamente al cerebro de una persona más allá de los modelos de investigación animal.

Asimismo, el Banco de Tejidos de la Fundación CIEN (Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas) estuvo presente en este Congreso y señaló también la importancia de donar cerebros de personas sanas que permitan definir los cambios patológicos en el tejido enfermo.

El Banco de la Fundación CIEN explicó que, cada año, una media de 100 personas en España deciden donar su cerebro a la investigación. Por tipo de patología, el 48% de las donaciones son de alzhéimer, el 8,5% de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), aproximadamente el 6% de demencia frontotemporal, y un 8% de párkinson o demencia con cuerpos de Lewy.