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Ayudas del Bono-Taxi en Pamplona

El Ayuntamiento de Pamplona ha abierto el plazo para solicitar estas ayudas dirigidas a facilitar transporte adaptado a personas afectadas por graves encontrar limitaciones de acceso de los medios de transporte colectivos. De esta forma, las personas con graves problemas de movilidad podrán utilizar taxis en sus desplazamientos urbanos e interurbanos dentro de la comarca de Pamplona.

Las solicitudes para optar a estas ayudas pueden presentarse hasta el próximo 31 de diciembre, pero las instancias recogidas a partir del 15 de octubre quedarán supeditadas al presupuesto y a la convocatoria de 2017. La documentación puede presentarse en cualquiera de los registros municipales y en aquellos recogidos en la Ley de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y de Procedimiento Administrativo Común.

Para solicitar estas ayudas hay que estar empadronado en Pamplona antes de 1 de enero de 2015, estar afectado por una discapacidad en un grado igual o superior al 33% que dificulte el acceso al transporte colectivo, no poseer carné de conducir o las condiciones físicas necesarias para conducir y no tener vehículo propio adaptado.

En cuanto a los requisitos económicos, el solicitante no debe superar unos ingresos anuales máximos y no contar con un valor patrimonial de 150.000 euros, exceptuando el valor de la vivienda habitual.

Este es el tercer año consecutivo que el Ayuntamiento de Pamplona ofrece estas ayudas y para su gestión mantiene su confianza en la Federación de la Asociación de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de Navarra (COCEMFE Navarra)

La Tarjeta Bono Taxi Pamplona permite que los beneficiarios utilicen en sus desplazamientos el servicio público de taxis y que abonen la carrera con la citada tarjeta. Cada trimestre natural las tarjetas se recargan con las cantidades subvencionadas.

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DISCAR, nueva App para encontrar aparcamiento de movilidad reducida

Esta aplicación móvil gratuita, fruto del trabajo de un ingeniero informático sevillano, busca y localiza los aparcamientos reservados a personas con movilidad reducida más cercanos a nuestra ubicación.

DISCAR puede descargarse a través de Google Play o Play Store para cualquier persona que tenga un teléfono móvil con sistema operativo Android.

Esta App también ofrece la posibilidad de añadir los aparcamientos reservados para personas con movilidad reducida que no se encuentren señalados.  Incluso el usuario puede borrar algunos aparcamientos que ya no estén en uso o hayan sido modificados.

Un aspecto importante que ofrece DISCAR es que, a través de ella, podemos solicitar un aparcamiento nuevo a las Delegaciones de Movilidad de los Ayuntamientos o denunciar la ocupación indebida por conductores no acreditados como personas de movilidad reducida.

El proyecto está basado en Sevilla pero se puede utilizar en todas las provincias. De hecho, ya se están añadiendo aparcamientos en toda España gracias a la contribución de los distintos usuarios.

Curso adEla para familiares de pacientes

En la Asociación sabemos lo importante que es para los familiares cuidar y ayudar a los enfermos de ELA. Por eso, desde adEla hemos organizado un curso dirigido específicamente a vosotros.

Los próximos 7, 8 y 10 de marzo realizaremos este seminario informativo desde las 16:00 hasta las 20:00h. Nuestra sede en Madrid (c/Emilia, 51) será la encargada de acoger este curso que consta de seis módulos de dos horas cada uno. El programa trata las siguientes materias:

  • Trabajo Social impartido por Isabel Blázquez.
  • Psicología, María Jesús Rodríguez.
  • Terapia Ocupacional, Yolanda Gonjar.
  • Fisioterapia, Sara Cáceres.
  • Logopedia, María José Camacho.
  • Enfermería, Raquel González.

Si estás interesad@ en asistir a este curso, no dudes en reservar tu plaza llamando al 91 311 35 30 (Paloma)

Ayudas de la Comunidad de Madrid a la discapacidad

La Comunidad de Madrid acaba de abrir el plazo para solicitar Ayudas Para el Fomento de la Autonomía Personal y la Promoción de la Accesibilidad a Personas con Discapacidad en Situación de Dificultad o Vulnerabilidad Social.

Estas ayudas se dirigen a aquellas personas residentes en la Comunidad de Madrid y que tengan un grado reconocido de discapacidad igual o superior al 33%. Además, los beneficiarios también deben reunir una serie de requisitos económicos y de otro tipo que están establecidos en las órdenes de la convocatoria.

El próximo 09 de marzo finaliza el plazo para solicitar estas ayudas que pueden ser de los siguientes tipos:

1.- Ayudas a la movilidad mediante desplazamientos en taxi con fines formativos o de inserción laboral. O bien, la adaptación de vehículos a motor cuando sea el medio habitual de transporte para la persona con discapacidad.

2.-Ayudas para adquirir productos de apoyo indicados dentro de la convocatoria que suplan los efectos de la discapacidad y que no estén contemplados por el sistema sanitario o por otros organismos públicos.

Más información:  http://bit.ly/1OhFwbe

 

Noticia_4_Ayudas de la CAM_2REQUISITOS        Noticia_4_Ayudas de la CAM_2DOCUMENTACIÓN A PRESENTAR          Noticia_4_Ayudas de la CAM_2TIPOS E IMPORTE DE LAS AYUDAS     

 

 

Misa memorial por los fallecidos de ELA

El próximo 3 de marzo  a las 18:00h. celebraremos una misa memorial en honor a todos los fallecidos de ELA que durante nuestros 25 años de existencia han formado parte de la familia de adEla. Una Eucaristía muy emotiva y que estará oficiada por el Arzobispo de Madrid, monseñor Carlos Osoro.

Este año, la tradicional misa por los fallecidos del año anterior tendrá un carácter muy especial pues, como sabéis, nuestra Asociación ha estado celebrando con diversos actos los 25 años de su existencia. Por ello, no podíamos cerrar este ciclo sin recordar a los pacientes de ELA que durante estos años nos han enseñado tanto y han sido el centro y la razón de ser de adEla.

Durante esta misa realizaremos una mención especial a los pacientes de ELA que lamentablemente fallecieron a lo largo de 2015. Un total de 115 personas que nos recuerdan el largo camino que nos queda por recorrer y que nos impulsan a seguir luchando.

Desde adEla nos gustaría contar con vuestra presencia y la de familiares y amigos que conozcan de cerca las consecuencias de esta enfermedad. Pero también nos gustaría que nos acompañasen todas las personas que, sin tener un caso cerca, se solidarizan con la ELA y nos ayudan desinteresadamente en nuestra lucha.

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Mi batalla contra la ELA” de Carlos Matallanas

El periodista y deportista Carlos Matallanas pertenece a ese grupo de 4.000 personas que en España padecen ELA. Hace más de dos años que recibió la noticia de su diagnóstico y desde entonces no ha dejado de luchar y de concienciar a la sociedad de lo que significan estas tres letras.

A través de su blog personal, Mi batalla contra la ELA, Carlos Matallana ha querido que la sociedad se ponga en la piel de un paciente de ELA y de las dificultades que estos pacientes tienen en su día a día. Las más de 41 entradas publicadas en su blog durante todo este tiempo, hoy quedan recogidas en un libro cuyos beneficios irán destinados a la investigación de la enfermedad. Un símbolo de que su lucha continúa.

El prólogo corre a cargo del ex futbolista, periodista y locutor británico Michael Robinson; su director y jefe en El Confidencial durante siete años, Nacho Cardero; y el doctor Jesús Mora, coordinador en España del proyecto de investigación MinE.

Al igual que en el blog, cada relato va a acompañado de las ilustraciones de Jesús Learte, un abogado zaragozano familiar de un redactor de El Confidencial el periódico digital en el que trabajaba Carlos Matallanas antes de que le diagnosticasen la enfermedad, y donde tienen alojado su blog.

El precio del libro es de 15€ y puede adquirirse en El Corte Inglés y en el Vips. También puedes comprar tu ejemplar en el siguiente enlace: http://bit.ly/1lhV7Bz

ADELA – Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica obtiene el sello “ONG Acreditada” por la Fundación Lealtad

  • El sello aporta claridad y un plus de confianza al donante, al acreditar que ADELA – Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica centra sus esfuerzos en las áreas en las que tiene experiencia, que su comunicación es fiable, que hace público el porcentaje de gastos que destina a su misión, entre otros indicadores.
  • ADELA – Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica se diferencia como entidad comprometida con la transparencia y las buenas prácticas de gestión.

La Fundación Lealtad, institución independiente y sin ánimo de lucro, ha otorgado a ADELA – Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica el sello “ONG Acreditada”. Se trata de un distintivo único en España que ayuda a los donantes a reconocer de forma clara y sencilla a aquellas ONG que cumplen sus actuales exigencias de transparencia y eficacia en la gestión. Gracias al sello, los donantes sabrán que ADELA – Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica centra sus esfuerzos en las áreas en las que tiene experiencia, que su comunicación es fiable y no induce a error o que pueden conocer el porcentaje de gastos que destina a su misión, entre otros indicadores.

La concesión de la acreditación es resultado del análisis realizado por la Fundación Lealtad, que ha concluido que ADELA – Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica cumple íntegramente los 9 Principios de Transparencia y Buenas Prácticas. “La Fundación ha contrastado, entre otros puntos, el buen funcionamiento del órgano de gobierno de la ONG para el cumplimiento de sus responsabilidades y el uso eficaz de sus recursos, si la entidad es sostenible y si su comunicación es fiable, así como la coherencia de sus actividades con su misión de interés general”, ha indicado Patricia de Roda, directora general de la Fundación Lealtad.

La Presidenta de la AdEla, Adriana Guevara, ha comentado que “este distintivo es un reflejo del buen trabajo que hacemos desde nuestra Asociación. Para nosotros es un orgullo que se nos reconozca de forma objetiva e independiente que cumplimos los principios de Transparencia y Buenas Prácticas porque de esta forma cualquier donante tiene la confianza de que sus aportaciones son eficaces”

El sello “ONG Acreditada” tiene una vigencia de dos años y ADELA – Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica está autorizada a utilizarlo en sus materiales de comunicación y captación de fondos. “La sociedad española ha evolucionado y es ahora más exigente con respecto a todas las instituciones, incluidas las ONG. Con el sello de la Fundación Lealtad, los ciudadanos y las empresas reconocerán a ADELA – Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica como una ONG a la que donar con un plus de confianza”, ha señalado de Roda.

El sello “ONG Acreditada” y su riguroso proceso de concesión están avalados por la experiencia de la Fundación Lealtad que desde el año 2001 ha analizado a más de 270 ONG y elaborado más de 1.000 informes de transparencia y buenas prácticas. Su metodología ha sido reconocida nacional e internacionalmente. A la acreditación pueden optar ONG de diferente perfil: asociaciones y fundaciones, grandes y pequeñas, que desarrollen proyectos de cooperación al desarrollo y acción humanitaria, atención a colectivos desfavorecidos en España y medio ambiente. Los 9 Principios analizados agrupan más de 40 indicadores de transparencia y buenas prácticas. La información completa con los resultados del análisis de ADELA – Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica se puede consultar en www.fundacionlealtad.org.

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Mover una silla de ruedas con la mente

Los investigadores del Grupo Diana de la Escuela de Ingenieros de Telecomunicaciones de la Universidad de Málaga tienen como objetivo crear sistemas que permitan controlar un ordenador con la actividad cerebral y con el pensamiento.  Un campo muy complicado pero en el que ya han conseguido diseñar un sistema que permite comunicarse a personas que no tienen capacidad de movimiento ni habla. No obstante, su mayor reto es que una persona pueda mover su silla de ruedas con la mente.

Este proyecto llamado INCADI, en el que participan también dos psicólogos y una enfermera, analiza la intensidad de la actividad cerebral que producen los pensamientos. Para hacernos una pequeña idea sería como si el afectado imagina mover su mano derecha, entonces el ordenador lo detecta y la silla automáticamente gira hacia la derecha.

Desde el pasado mes de noviembre, han entrado en una primera fase de experimentación en la que los alumnos se prestan voluntarios para ir superando un total de cinco niveles.

A estos primeros experimentos deben seguirles otros para optimizar el sistema y mejorar las técnicas de entrenamiento. No obstante, el reto es alcanzar un prototipo fiable que pueda llegar a comercializarse algún día.

Asamblea Extraordinaria de adEla

El pasado 18 de enero nos reunimos en la sede de AdEla en Madrid (c/Emilia, 51) para llevar a cabo una Asamblea Extraordinaria. Nuestra Presidenta, Adriana Guevara, nos explicó que el motivo de esta convocatoria especial era la aprobación de un Plan de Acción que nos solicita la Fundación Lealtad (www.fundacionlealtad.org) para nuestra incorporación a la misma. Un proceso que iniciamos el año pasado y que tiene como fin lograr el sello de ONG Acreditada. Este reconocimiento significa que en adEla cumplimos íntegramente los 9 principios de Transparencia y Buenas Prácticas de la Fundación Lealtad. Gracias a este sello reforzamos la confianza de los donantes en las ONG y contribuimos a que su donación sea eficaz.

Este Plan de Acción propuesto para 2016 fue aprobado por la Junta Directiva, si bien se incorporarán una serie de aportaciones que se realizaron durante la reunión como ampliar la información que se facilita a los socios con especial incidencia a los diferentes servicios de la Asociación, los trámites a realizar con la Administración y demás información que les ayude. Por otro lado, adEla promoverá la elaboración de un Protocolo de Urgencia que facilite a los afectados sus ingresos hospitalarios cuando éstos sean urgentes, además de igualar la asistencia en todas la Comunidades Autónomas. Y los teléfonos de los gestores de casos se facilitarán de manera directa, al comprobar que la web no es consultada en muchos casos.

Unidos contra la ELA

Una campaña publicitaria recuerda la crueldad de esta enfermedad

Desde el pasado 5 de enero, la ELA se ha hecho más visible en las calles de Madrid gracias a más de 400 carteles que ha cedido gratuitamente la empresa JCDecaux. Reto Todos Unidos, formado por enfermos y familiares, se han encargado de elaborar esta impactante campaña que tiene como objetivo llamar la atención sobre la necesidad urgente de investigar sobre esta enfermedad.

Juan Porcar, paciente de ELA que falleció el pasado mes de diciembre, fue el encargado de idear esta campaña mientras que Santiago Romero se encargó de plasmar en forma de cartel el deseo de su amigo.

Conchi Águeda y Víctor Piqueras (que cubrió los gastos de impresión para materializar uno de los últimos sueños de su amigo) son los protagonistas de esta dura campaña que nos recuerda que 4.000 personas están condenadas a muerte en nuestro país si no se producen avances en investigación o no se encuentra un tratamiento efectivo.

Reto Todos Unidos también ha organizado la II Caminata contra la ELA. Una cita que tendrá lugar el próximo 13 de febrero en Barcelona. Todo el mundo puede acudir a esta cita que comenzará a las 12 del mediodía en el Moll de la Fusta, subirá por la Via Laietana y finalizará en la Plaza Sant Jaume. En el punto final se leerá un manifiesto y diferentes lecturas en memoria de los afectados de ELA que ya no están con nosotros.

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