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Gala solidaria Cree en Ti

Una noche llena de espectáculos y solidaridad

Valencia acogerá el próximo 11 de febrero la Gala Cree en Ti cuya recaudación irá destinada a apoyar la ELA. Una cita que se celebrará en los cines Kinépolis de Valencia (Municipio de Paterna) a las 20:00 y en la que participarán  artistas nacionales y firmas internacionales como Paul Mitchell. La organización y dirección es de Joaquín Calvo (www.joaquincalvo.com).

La noche estará llena de sorpresas. Daniel Linuesa del grupo Eleness, Carme Juan, el mentalista e ilusionista Toni Pons, la Escuela de Baile Dance Center, la cantante Isabel Julve, Nacho Mañó y Gisela Renes o el grupo valenciano Querido Señor Ducan serán algunas de las actuaciones estelares de esta noche tan especial en la que no faltaráel humor y las música. En la gran pantalla se proyectará el cortometraje CREE EN TI escrito y dirigido por Joaquín Calvo, acompañado de la interpretación de la BSO del compositor José Ojeda por la Orquesta Sinfónica de cámara profesional de Valencia.

El presentador del programa “V7 Show” de la cadena Canal 7 Televalencia, Quique Peña, se encargará de conducir este evento solidario que tiene aforo limitado y cuyas entradas tienen un precio único de 10€, destinados íntegramente a adEla. La Organización también ha habilitado una “Fila Cero” para aquellas personas que no puedan asistir a la Gala y quieran colaborar apoyando a la ELA, efectuando el ingreso en la cuenta de adEla: IBAN ES09 2038 1923 15 6200003135.

Hazte con tu entrada para la Gala Cree en ti en https://www.ticketea.com/entradas-gala-solidaria-cree-en-ti/

¡Felices fiestas y un próspero 2016!

CHRISTMASDesde adEla queremos desearos unas fiestas llenas de momentos inolvidables y en las que no pueden faltar la compañía de nuestros familiares y amigos. Cerramos un año lleno de experiencias y de lecciones aprendidas y afrontamos una nueva etapa en la que, gracias a vuestro apoyo, seguiremos luchando por los pacientes de ELA.

Nunca olvidéis que las puertas de la familia adEla están abiertas a tod@s para que juntos podamos luchar con fuerza por un futuro mejor tanto para los enfermos como para hallar una cura para la ELA.

 

 

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Afectados de ELA se manifestarán para pedir más investigación y recursos

Los afectados de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), enfermedad neurodegenerativa que provoca una parálisis completa, se manifestarán el próximo 7 de noviembre para dar visibilidad a su situación y pedir más investigación y recursos que permitan encontrar un tratamiento para esta dolencia incurable.

La marcha partirá desde la Catedral de la Almudena, seguirá por la calle Mayor y finalizará en la Puerta del Sol, donde se leerá un manifiesto explicando que la ELA causa una parálisis progresiva y reclamando medios para encontrar la cura y un tratamiento que frene la degeneración de las neuronas motoras.

La marcha y concentración se llevará a cabo en demanda de “investigación, mayor visibilidad de la enfermedad y del aumento de los recursos dedicados a hacerle frente, lo que redundará en la mejora de las expectativas de futuro” de los enfermos de ELA.

Debido a un error informático no se ha podido comunicar esta noticia con anterioridad, rogamos disculpen las molestias.

 

Entradas disponibles para la X Fiesta de la Juventud de ADELA

Día:
Sábado 28 de Noviembre de 2015

Lugar:
Círculo de Bellas Artes
Calle de Alcalá, 42
Madrid

Horario
21:00 – 5:30

Madrid. Debido al éxito de los últimos nueve años, y para recaudar fondos para la Asociación Española de Esclerósis Lateral Amiotrófica (ADELA) y difundir entre la sociedad la labor de la Asociación, se ha organizado por iniciativa de los jóvenes la X Fiesta de la Juventud para ayudar a ADELA a hacer frente a dicha enfermedad.

El evento tendrá lugar en el Círculo de Bellas Artes (Salón de las Columnas) de Madrid, el día sábado 28 de noviembre.

HORARIO
21:00 horas – Cocktail
22:30 horas – Bienvenida de la Presidenta de ADELA
23:00 horas – Inicio de la X Fiesta de la Juventud
05:30 horas – Despedida hasta el año que viene

Para más información pinche aquí

¡Gracias por colaborar con la Asociación ADELA! ¡Anímate y participa! ¡Difúndelo entre tus amigos!

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Concierto de arpa de María Rosa Calvo-Manzano en Madrid

Concierto-Arpa_2015El próximo 24 de octubre, a las 12 h, se celebrará un Concierto benéfico de arpa a cargo de María Rosa Calvo-Manzano, de música clásica y española, para ayudar a los enfermos de ELA, en el Teatro Lara (C/ Corredera Baja de San Pablo 15, 28004 Madrid).

La artista: María Rosa Calvo-Manzano

Artista de prestigio internacional, embajadora de la cultura y el arte español, ha sido Catedrática Numeraria de Arpa del Real Conservatorio Superior de Música de Madrid durante casi cinco décadas. Es doctora en Arquitectura y doctora en Historia Contemporánea. Condecorada por el rey Juan Carlos I con el Lazo de Isabel la Católica y la Encomienda de Alfonso X el Sabio. Condecorada por Naciones Unidas en Nueva York por su trayectoria profesional y artística. La mayor virtud es su gran espíritu solidario y desinteresado que le lleva a dar conciertos de forma altruista.

Compra de entradas: en la taquilla del Teatro Lara (www.teatrolara.com) o por Internet -con la colaboración de ticketea en el enlace siguiente https://www.ticketea.com/entradas-teatro-concierto-arpa-maria-rosa-calvo-manzano-madrid/

Cómo llegar al Teatro Lara http://www.teatrolara.com/como-llegar-y-contacto/

¡Gracias por participar y colaborar con adEla!

Lotería de Navidad 2015

Madrid, 1.10.2015.

Como todos los años adEla pone a la venta la Lotería más solidaria que puedas jugar. Compártela con todos tus conocidos.
Reparte suerte mientras ayudas a los enfermos de ELA. ¡Gracias!

Haz tu pedido llamando a la Asociación al número de teléfono 91 311 35 30, o mándanos un e-mail a: adela@adelaweb.com

El importe de una papeleta es de 5,00 euros. Los tacos de la Lotería tienen 25 papeletas cada uno.

Para más información sobre cómo adquirir papeletas, o tacos de la lotería puedes pinchar aquí

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Cubo Helado 2015 – Siempre en agosto

Agosto siempre será un mes muy especial para adEla y para todos los que tenemos algo que ver con la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Y es que hace tan sólo un año, en los días calurosos de agosto, la ELA se convertía en la protagonista de los medios de comunicación y de las redes sociales. Era de lo que se hablaba en todos los sitios y en cada rincón y pueblo de España.

Tod@s, incluidos nosotros mismos, participábamos en el reto solidario del Cubo hElado y la ELA se transformaba en una de las Enfermedades Raras más conocidas en nuestro país. La avalancha de personas famosas y anónimas, empresas, asociaciones, etc. que se unían a esta campaña era imparable.

Las aportaciones realizadas por los participantes nos han permitido mantener los servicios que desde nuestra Asociación ofrecemos a los pacientes de ELA, seguir con nuestras políticas de hacer la vida más digna y sencilla a todos los pacientes de ELA de cualquier zona de España. Por otro lado, como ya os anunciamos, nos reunimos con un comité de médicos y decidimos donar una parte de lo recaudado al proyecto de investigación que lleva a cabo el Instituto de Investigación Sanitaria i + 12 del Hospital 12 de Octubre de Madrid.

Uno de los mayores regalos que nos tenía reservada esta Cadena Solidaria era la cantidad de pacientes de ELA que no sabían de la existencia de nuestra Asociación y que a día de hoy forman parte de nuestra familia y a los que ayudamos gracias a los servicios socio-sanitarios y a las ayudas técnicas que ofrecemos, además del apoyo a sus familiares. Sin olvidar, a todas las personas que se solidarizaron con nosotros y están realizando labores de voluntariado en nuestra Asociación.

Desde aquellos días de agosto de 2014 hemos seguido notando vuestro apoyo y muchas son las personas que han luchado para que esta cadena solidaria no se rompa. Nosotros nunca nos cansaremos de daros las gracias a todos aquellos que os esforzasteis para que la ELA tuviese y tenga la visibilidad que se merece. Y aunque seguimos siendo una Enfermedad Rara por la prevalencia de casos, gracias al Cubo hELAdo, somos una enfermedad conocida y eso ha sido gracias a tod@s.

donativos

Por si os animáis a participar este 2015 en el Reto del Cubo hELAdo os recordamos la forma de colaborar:
Nº de cuenta: ES09 2038 1923 15 6200003135
Concepto: Cubo hELAdo
https://adelaweb.org/nos-ayudan/eventos-adela

Entradas para partidos del Atlético de Madrid para una persona con ELA y su acompañante

VICTORAgosto, 2015. Madrid.

Gracias a la generosidad de un asociado, paciente de ELA, disponemos de entradas para socios de adEla para asistir a los partidos del Atlético de Madrid.

Importante: una de las entradas es para un enfermo de ELA en silla de ruedas, y la otra para su acompañante.

Las entradas gratuitas ofrecidas son para ver jugar al fútbol, en el Estadio Vicente Calderón, al Atlético de Madrid, para una persona con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y su acompañante.

Hay entradas gratuitas para todos los partidos que jueguen en casa, incluidos los de Liga, Copa del Rey y Champions League.
La persona enferma de ELA, tiene que ir en silla de ruedas, ya que no tiene asignado un asiento. El/la acompañante tiene que ser una persona que ande sin dificultad, y contará con su asiento muy cerquita del paciente.

Los interesados tienen que mandar un correo a Rosa Mª Sanza, al e-mail:gerencia@adelaweb.com con sus datos.

Las entradas se asignarán por riguroso orden de recepción de las solicitudes.

Las entidades colaboradoras son: Club Atlético de Madrid, Peña Atlética San Diego de Torrejón de Ardoz (PASaDA), Peña Atlética de Torrejón de Ardoz (PATA) y Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA).

 

DELOITTE CONCEDE A ADELA EL PREMIO SOLIDARIOS DEL SEGURO DE INESE 2014

El pasado día 18 de noviembre, tuvo lugar en el Circulo de Bellas Artes, la entrega de los premios Solidarios del Seguro 2014.

Los Premios Solidarios del Seguro promovidos por INESE son una iniciativa solidaria en la que cada año, compañías aseguradoras y empresas vinculadas con el sector Asegurador apoyan a 26 proyectos presentados por ONG y Fundaciones.

En esta decimocuarta edición, Deloitte ha concedido su premio Solidario al proyecto “Atención Personal y Vida Autónoma para pacientes de ELA y sus familias”, presentado por ADELA.

Los premios Solidarios del Seguro son el reflejo del compromiso social y de solidaridad del sector asegurador español que entre otras iniciativas, deja así patente su respaldo y apoyo a los que menos tienen, a los que más necesitan, en un intento de paliar las desigualdades sociales y necesidades de los más desfavorecidos de nuestra sociedad.

Estos premios suponen importantes aportaciones económicas hacia aquellas organizaciones que trabajan para mejorar la calidad de vida de los más necesitados y el apoyo y reconocimiento a la labor realizada por los integrantes y colaboladores de las ONG.

Más información aquí

FIRMA DE CONVENIO

La Fundación Atlético de Madrid se ha comprometido con el Comité Olímpico Español y la Asociación Española de ELA a sensibilizar a la población sobre dicha enfermedad con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.

Sin título

La Fundación Atlético de Madrid se ha comprometido este lunes 23 de junio con el Comité Olímpico Español (COE) y con la Asociación Española de ELA (ADELA) a sensibilizar a la población sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica, con el firme objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas y familias que sufren dicha enfermedad de manera directa.

La parte social de LA FUNDACIÓN tomó la responsabilidad sobre el césped del Estadio Vicente Calderón, en presencia de Enrique Cerezo, presidente del Club Atlético de Madrid; Alejandro Blanco, presidente del COE; Adriana Guevara, presidenta de ADELA, y Adelardo Rodríguez, presidente de la Fundación Atlético de Madrid, entre otros.

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