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Desde nuestra Asociación retomamos nuestros habituales cursos de formación, en
Robots para pacientes con ELA
Un equipo de investigadores de la Universidad de Costa Rica
EscuELA, la primera plataforma de formación online sobre la ELA
La Fundación Luzón acaba de presentar EscuELA, la primera plataforma
Plan de ayudas del Gobierno Central
El Consejo de Ministros acaba de aprobar un acuerdo de
La ELA entre los temas de salud más buscados en Google en 2018
En esta era de Internet en la que vivimos el
El enlace entre médicos y pacientes con ELA en el Hospital de Salamanca
Su nombre es Maximina Santamartina “Maxi” y es la gestora
Un implante cerebral permite manejar una tablet a personas tetrapléjicas
La empresa Braingate publicó los resultados de un nuevo sistema
Nueva App de recetas para personas con ELA
La Asociación para la Investigación sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica
La App Mapcesible mapea la accesibilidad de España
La Fundación Teléfonica, con el apoyo de COCEMFE y el
Dieta en las enfermedades neuromusculares. Preguntas, respuestas y platos del mundo
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El creador de Bob Esponja fallece a causa de la ELA
Hace unas semanas recibimos la triste noticia de que Stephen
La tecnología que puede devolvernos nuestra propia voz
El Proyecto Revoice ofrece una alternativa a la voz metálica
La FDA autoriza Tiglutik para la disfagia en la ELA
La suspensión oral de riluzoldenominadaTiglutik -Teglutik en Europa- ha sido
PedaELA aquello que nos salva. Un viaje a través del tiempo, el amor y la muerte
Bajo este título nace el documental de Fer González que
Entrevista a Rosa María Sanz, gerente de AdEla: “La ELA nos puede tocar a todos”
Hoy, queremos mostraros una entrevista que realizó la empresa Kousa
Protocolo de actuación para los pacientes con ELA en Galicia
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Nuestra Asociación recibe el apoyo de #enAccionBankia
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Asamblea Extraordinaria de adEla y adELA Madrid
El próximo 22 de octubre nuestra sede en Madrid (c/Emilia,
La Fundación Luzón organiza su I Congreso Internacional de ELA – CincELA
El pasado 13 y 14 de septiembre, las instalaciones de
La “nueva” estación de tren de Arganda del Rey
José Antonio Acebrón nos recibe con una sonrisa, dando los
La Unidad de ELA de Salamanca atiende a 26 pacientes con ELA
El Complejo Asistencial de Salamanca cuenta con una unidad específica
Una niña de Aguadulce diagnosticada de ELA
A sus 13 años, Paula Martín Fernández se ha convertido
Xbox Adaptive Controller. Un mando para todos
La firma Microsoft se ha propuesto marcar un punto de
Sólo el 6% de los pacientes con ELA puede costearse una adecuada atención domiciliaria
La ELA es una enfermedad cara, no en vano, la
Sesiones de Hidroterapia en Madrid
Desde el pasado mes de mayo, nuestra Asociación vuelve a
Día 21 de junio. Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) sigue siendo una patología poco
La Xunta de Galicia apela al trabajo conjunto para apoyar a los pacientes con ELA
El pasado mes de mayo, el presidente gallego, Alberto Núñez