Prueban en pacientes con ELA un fármaco existente para la leucemia
Un equipo de investigadores de la Universidad de Kioto (Japón)
Una investigación científica logra transformar pensamientos en palabras
Un nuevo proyecto de neuroingenieros de la Universidad de Columbia
El fármaco CuATSM podría ayudar a los pacientes con ELA aunque aún es pronto para saberlo
Un ensayo clínico de fase I que incluyó a 32
La ELA, una realidad ignorada. Tu farmacéutico te acompaña
Bajo este lema, el Consejo General de Colegios Farmacéuticos y
Nuevos avances en el estudio de la proteína TDP-43 y la ELA
Según un estudio publicado por la revista Journal of Clinical
8-M: Día Internacional de la Mujer
“MARÍA LUZ BLANCO / Cuidadora
Mari Luz Blanco no hará huelga.
Cuando la ELA no frena los sueños
Hace diez años que nuestro compañero y amigo Dabiz Riaño
Jornada de Logopedia en adEla
Ya sabéis que en adEla pensamos que toda información es
Otto Knoke y su lucha contra la ELA
Hace 20 años el analista de datos guatemalteco Otto Knoke
Tres cocineros Michelin plantan cara a la ELA
122 comensales solidarios se reunieron en el mítico Café de
Los depósitos de la proteína TDP-43 mal plegada podrían ser otra de las causas de ELA
La proteína de unión al ARN, TDP-43, y su plegamiento
Aprendiendo a cuidar
Desde nuestra Asociación retomamos nuestros habituales cursos de formación, en
Robots para pacientes con ELA
Un equipo de investigadores de la Universidad de Costa Rica
EscuELA, la primera plataforma de formación online sobre la ELA
La Fundación Luzón acaba de presentar EscuELA, la primera plataforma
Plan de ayudas del Gobierno Central
El Consejo de Ministros acaba de aprobar un acuerdo de
La ELA entre los temas de salud más buscados en Google en 2018
En esta era de Internet en la que vivimos el
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Su nombre es Maximina Santamartina “Maxi” y es la gestora
Un implante cerebral permite manejar una tablet a personas tetrapléjicas
La empresa Braingate publicó los resultados de un nuevo sistema
Nueva App de recetas para personas con ELA
La Asociación para la Investigación sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica
La App Mapcesible mapea la accesibilidad de España
La Fundación Teléfonica, con el apoyo de COCEMFE y el
Dieta en las enfermedades neuromusculares. Preguntas, respuestas y platos del mundo
Con este título, la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM)
El creador de Bob Esponja fallece a causa de la ELA
Hace unas semanas recibimos la triste noticia de que Stephen
La tecnología que puede devolvernos nuestra propia voz
El Proyecto Revoice ofrece una alternativa a la voz metálica
La FDA autoriza Tiglutik para la disfagia en la ELA
La suspensión oral de riluzoldenominadaTiglutik -Teglutik en Europa- ha sido
PedaELA aquello que nos salva. Un viaje a través del tiempo, el amor y la muerte
Bajo este título nace el documental de Fer González que
Entrevista a Rosa María Sanz, gerente de AdEla: “La ELA nos puede tocar a todos”
Hoy, queremos mostraros una entrevista que realizó la empresa Kousa
Protocolo de actuación para los pacientes con ELA en Galicia
La Xunta de Galicia ha elaborado un proceso asistencial integrado
Nuestra Asociación recibe el apoyo de #enAccionBankia
Desde nuestra Asociación nos gustaría agradecer a en.acción, la huella