El CIEN (Centro Integral de Enfermedades Neurológicas), gestionado por la Asociación de Esclerosis Múltiple de Albacete acaba de renovar y ampliar su material para ofrecer mejores servicios a más de 200 personas afectadas por patologías neurológicas como son la Esclerosis Múltiple, la ELA, el Parkinson o la Parálisis Cerebral Infantil.
Esta
Un nuevo estudio elaborado por los investigadores del laboratorio de Steven Finkbeiner en los Institutos Gladstone de San Francisco utilizó una proteína diferente, Nrf2, para restaurar los niveles de las proteínas que causan enfermedad hasta alcanzar un rango saludable.
La base de un trastorno neurodegenerativo como el Parkinson o la ELA
Ante el inminente cierre de la sala del Hogar Virgen de los Reyes, el Jefe de la Sección de Neurología y Coordinador de la Unidad de ELA del Hospital Virgen de la Macarena, Guillermo Izquierdo, ha confirmado que los antiguos archivos de este hospital se acondicionarán para convertirse en una
El pasado miércoles 21 de diciembre el Hotel Wellington de Madrid acogió una exposición solidaria organizada por la doctora María Ángeles Grajal y el maestro taurino Jaime Ostos. 40 pinturas elaboradas por el propio diestro y de las que parte del importe de su venta se destina a nuestra Asociación.
Un
El pasado mes de octubre vivimos una nueva edición de este Festival que se celebra en el Teatro de la ONCE y que aúna a grandes profesionales de la danza, la música y el canto por una buena causa.
OrientEla nace de la ilusión de Antonela Brunetti, una de las voluntarias
Investigadores de la Escuela de Salud Pública de Mailman de la Universidad de Columbia (EEUU) han descubierto que el consumo de alimentos ricos en antioxidantes y carotenoides, presentes sobre todo en las frutas y las verduras, podrían ralentizar la progresión de la ELA.
Este estudio, que es uno de los primeros
Como todos los años adEla ha puesto a la venta la Lotería solidaria, que ya está agotada.
Gracias a todos los que han colaborado con nuestra causa.
¡Gracias!
Tras ocho años en total silencio debido a la ELA, la holandesa Hanneke de Bruijne ha vuelto a poder comunicarse con su familia gracias a la ciencia. Los médicos han conseguido instalarle un chip en la cabeza, entre neuronas y ahora su cerebro puede escribir frases en un ordenador.
El científico
El pasado sábado 19 de noviembre, el Reto Todos Unidos organizaba una nueva caminata para dar visibilidad a la ELA, demandar apoyo de investigación y mejorar las ayudas socio-sanitarias para los afectados con esta patología y sus cuidadores.
Un vez reunidos en la sede del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e
El pasado lunes acompañamos a nuestra presidenta Adriana Guevara durante la Gala los XXV Premios “Cultura Viva” donde recibió este galardón en la categoría de Valores Humanos.
La entrega de premios tuvo lugar en el Centro Cultural San Francisco de La Prensa (Madrid) y con ellos se reconoce la trayectoria de
Francisco Luzón fue presidente del Banco Exterior de España, también de Argentaria y fue el número dos del Banco Santander con Emilio Botín. Sólo 10 meses después de retirarse de la vorágine del sector bancario recibió la noticia de que padecía ELA. Así comenzó una nueva lucha que le ha
El pasado 2 de noviembre la Asociación RedELA Investigación y la Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario 12 de Octubre firmó un convenio de colaboración para favorecer la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica.
Durante la firma de dicho acuerdo, varios miembros del la Asociación RedELA Investigación hicieron entrega
El colectivo de afectados y familiares de ELA, Reto Todos Unidos, nos convocan a una nueva caminata contra la ELA que tendrá lugar el próximo 19 de noviembre en Madrid, concretamente, en la Plaza de La Cibeles.
Una vez reunidos en esta emblemática plaza madrileña, la IV Convocatoria comenzará su recorrido
El Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y la empresa de trabajo temporal Grupo Témporing han llegado a un acuerdo de mecenazgo para impulsar la financiación de la investigación sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica.
En un comunicado, el Centro de Investigación detallaba que la doctora Mónica Povedano, que lidera un
El Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) acaba de crear una Unidad Funcional de Enfermedades Neuromusculares con la que se quiere dar una respuesta de mayor calidad a las aproximadamente 1.600 personas del Principado de Asturias que padecen alguna dolencia de este tipo y entre las que se encuentra la
La sección de nuestra web dedicada a la distintas Unidades de ELA que existen en España acaba de actualizar su contenido, concretamente en la parte referente a la Comunidad de Madrid.
Actualmente Madrid cuenta con cuatro consultas multidisciplinares especializadas en ELA que no sólo dan cobertura a toda la Comunidad, sino
Como cada año, os ofrecemos la posibilidad de adquirir nuestra Lotería de Navidad más solidaria. Las participaciones ya están disponibles en nuestra Asociación y tenemos la esperanza de que este año la Diosa Fortuna se acuerde de nosotros.
En cada papeleta están incluidos los dos números por los que jugamos este
El servicio digital “Tu Seguridad Social” puesto en marcha por la Secretaría de Estado de la Seguridad Social ha incluido a las personas con discapacidad para que puedan conocer, como cualquier ciudadano, cuál será el importe de su pensión de jubilación.
Hace unos meses se ponía en marcha este servicio digital
Un equipo de investigación de la Universidad de Oviedo ha diseñado unas herramientas computacionales con cierto grado de autonomía capaces de analizar grandes conjuntos de datos (big data) y ayudar a los médicos a tomar decisiones. La investigación en cuestión se denomina “Proyecto Finisterrae” y podría emplearse de forma eficaz
El IV Congreso en Investigación e Innovación en Enfermedades Neurodegenerativas que tuvo lugar en Alicante reveló la importancia que tienen los bancos de muestras cerebrales para el progreso de la ciencia en este sector. Por ello, los expertos promovieron la donación de cerebro para ayudar a la investigación.
En la actualidad,
La consulta multidisciplinar de diagnóstico y tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica del Hospital Santa Lucía (Cartagena) atiende a más de medio centenar de pacientes de toda la región de Murcia que sufren ELA y otras enfermedades de motoneurona.
Esta Unidad de ELA se creó en 2014 y está integrada por
El pasado viernes 16 de septiembre se celebró el Torneo Solidario Golf & Law en Club de Golf El Encin (Alcalá de Henares). La competición que cuenta con el copatrocinio de la Fundación AON destinó toda la recaudación a nuestra Asociación y a la Asociación Campeones (dedicada a financiar los
La Rioja Salud ha puesto en marcha una consulta monográfica que proporciona tratamiento integral, farmacológico y de apoyo funcional respiratorio y nutricional dirigida a los pacientes que padecen ELA. Una iniciativa que tiene como objetivo garantizar una asistencia médica especializada completa.
Además, los familiares y los cuidadores reciben información por parte
Un grupo de amigos de Almería han decidido unirse para realizar un reto muy solidario: afrontar el Camino de Santiago desde León por una buena causa. Un proyecto en el que no faltará la aventura, el deporte y la solidaridad.
Cada una de estas siete etapas estará dedicada a una asociación
Como sabéis, a lo largo de este 2016 y gracias a la generosidad de uno de nuestros socios, hemos tenido la posibilidad de regalar dos entradas para los partidos que el Atlético de Madrid ha jugado en casa. No gustaría informaros de que para esta segunda mitad de año también
Como todos los años, siempre que se acerca el Día Mundial de la ELA nos gusta celebrar con vosotros nuestra Comida de Hermandad. Un momento muy especial para todos y en el que no faltaron los regalos y el buen ambiente.
Pacientes de ELA, familiares, asociados, amigos y todos los que
Coincidiendo con el Día Mundial de la ELA, los próximos 20 y 21 de junio nuestra Asociación participa en el Primer Congreso Nacional de Investigación sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) que se celebra en Sevilla. Una iniciativa organizada por la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía y
La Fundación Lealtad acaba de iniciar una nueva campaña de publicidad con el fin de que los donantes particulares reconozcan y valoren su Sello de ONG Acreditada. Una distinción con la que ya cuenta adEla y con la que se reconoce su compromiso con las buenas prácticas y la gestión.
De
La próxima edición de la Feria del Libro de Madrid, que se celebra del 27 de mayo al 12 de junio, nuestra Asociación tendrá una caseta solidaria, la número 13, gracias a la editorial El Desván de la Memoria. Un punto de encuentro en el que los visitantes podrán conocer
27 de mayo al 12 de junio
FERÍA DEL LIBRO DE MADRID
Desde el día 27 de Mayo, hasta el día 12 de Junio, La Asociación estará presente en “LA CASETA Nº. 13” del Paseo de Coches del Parque Del Retiro, con venta de libros, la firma de autores y sobre todo…,
