adELA Madrid

Organización sin ánimo de lucro de ámbito regional

adELA Madrid extiende su actividad a los 179 municipios de la Comunidad de Madrid

Fundada en 2006 por un grupo de amigos, familiares y cuidadores de personas afectadas por ELA y declarada de Utilidad Pública en 2013, adELA Madrid es una organización sin ánimo de lucro de ámbito regional dedicada a trabajar por mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de ELA.

Desde su nacimiento, adELA Madrid colabora estrechamente con la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), uniendo así fuerzas y esfuerzos para, entre otras cosas, prestar a sus asociados mayores servicios sociosanitarios y trabajar en un marco de intercambio de conocimientos, recursos y mejores prácticas en la gestión de esta compleja enfermedad. Todo ello con el fin de buscar y desarrollar las mejores soluciones para atender las necesidades fundamentales de los afectados por ELA y garantizar así que puedan tener una vida más digna.

Principales ámbitos de actuación

Ofrece información, orientación,

asesoramiento y apoyo en los diferentes aspectos relacionados con la enfermedad y múltiples servicios sociosanitarios.

Promueve la agrupación de personas afectadas

o interesadas en la ELA para trabajar de forma coordinada en la búsqueda de soluciones.

Desarrolla acciones para sensibilizar

a la opinión pública y a las instituciones públicas y privadas en torno a la problemática de esta enfermedad sobre los pacientes, familias y sociedad.

Estimula y promueve la investigación

científica de la ELA.

Junta Directiva

Presidenta
María Carmen Martínez Sarmiento
presidencia@adelaweb.org

Vicepresidenta
María Pilar Fernández Aponte

Tesorera
María Angeles García Alonso

Secretaria
María Carmen Tirado Garabatos

Vocales
María Perpetuo Socorro Esteban Muguiro
Juan Carlos Valera Cogorro
Mario Prieto Gómez
Francisco Arteche Fernández-Miranda
Nuria Olmedilla González
Aníbal Martín Serrano

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Los pies son un mapa de tu cuerpo: reflexología podal para pacientes con ELA

Durante 2025 se ha podido desarrollar este proyecto gracias a la convocatoria pública de subvenciones de fomento del asociacionismo del Distrito de Tetuán para la anualidad 2025. El proyecto se llevó a cabo en la sede de la asociación adELA Madrid, ubicada en el distrito de Tetuán, y consistió en la prestación periódica de sesiones de reflexología podal dirigidas a personas diagnosticadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), asociadas a adELA Madrid, residentes en el distrito de Tetuán y otros distritos de Madrid. Estas sesiones se realizaron en un entorno accesible, cercano y adaptado a las necesidades de cada persona.

De forma indirecta, también se han beneficiado familiares y personas cuidadoras, quienes han participado en los espacios de espera y acompañamiento, encontrando un entorno de respiro, apoyo emocional y socialización.

Número total de personas que se han beneficiado de las actividades realizadas: 34 personas.

La ejecución del proyecto ha tenido un impacto positivo tanto a nivel individual como comunitario. Entre los principales efectos y logros alcanzados destacan:

  • Mejora del bienestar físico y emocional de las personas participantes, con reducción de síntomas como rigidez muscular, calambres y fatiga.
  • Incremento de la sensación de relajación, cuidado y acompañamiento en un contexto de enfermedad neurodegenerativa.
  • Reducción del aislamiento social mediante la creación de espacios de encuentro y relación.
  • Fortalecimiento de los vínculos entre personas afectadas, familiares y la entidad.
  • Alta satisfacción de las personas participantes, reflejada en las encuestas de valoración realizadas.