adELA Madrid

Organización sin ánimo de lucro de ámbito regional

adELA Madrid extiende su actividad a los 179 municipios de la Comunidad de Madrid

Fundada en 2006 por un grupo de amigos, familiares y cuidadores de personas afectadas por ELA y declarada de Utilidad Pública en 2013, adELA Madrid es una organización sin ánimo de lucro de ámbito regional dedicada a trabajar por mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de ELA.

Desde su nacimiento, adELA Madrid colabora estrechamente con la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), uniendo así fuerzas y esfuerzos para, entre otras cosas, prestar a sus asociados mayores servicios sociosanitarios y trabajar en un marco de intercambio de conocimientos, recursos y mejores prácticas en la gestión de esta compleja enfermedad. Todo ello con el fin de buscar y desarrollar las mejores soluciones para atender las necesidades fundamentales de los afectados por ELA y garantizar así que puedan tener una vida más digna.

Principales ámbitos de actuación

Ofrece información, orientación,

asesoramiento y apoyo en los diferentes aspectos relacionados con la enfermedad y múltiples servicios sociosanitarios.

Promueve la agrupación de personas afectadas

o interesadas en la ELA para trabajar de forma coordinada en la búsqueda de soluciones.

Desarrolla acciones para sensibilizar

a la opinión pública y a las instituciones públicas y privadas en torno a la problemática de esta enfermedad sobre los pacientes, familias y sociedad.

Estimula y promueve la investigación

científica de la ELA.

Junta Directiva

Presidenta
María Carmen Martínez Sarmiento
presidencia@adelaweb.org

Vicepresidenta
María Pilar Fernández Aponte

Tesorera
María Angeles García Alonso

Secretaria
María Carmen Tirado Garabatos

Vocales
María Perpetuo Socorro Esteban Muguiro
Juan Carlos Valera Cogorro
Mario Prieto Gómez
Francisco Arteche Fernández-Miranda
Nuria Olmedilla González
Aníbal Martín Serrano