Vivir con ELA

Asociaciones de ELA

Fundada en 1990 por un grupo de amigos, familiares y cuidadores de enfermos de ELA con el apoyo del científico y Premio Príncipe de Asturias Stephen Hawking, la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) es una organización sin ánimo de lucro de ámbito nacional dedicada a ayudar y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta devastadora y cruel enfermedad. Junto a ella, existen también otras asociaciones de ámbito regional que trabajan cada día para procurar a los pacientes una mejor calidad de vida.

Asociaciones con convenio con adELA

adELA Madrid

adELA Madrid es una organización sin ánimo de lucro de ámbito regional dedicada a trabajar por mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de ELA. Fundada en 2006 y declarada de Utilidad Pública en 2013, adELA Madrid extiende su actividad a los 179 municipios que componen la Comunidad de Madrid.

El objetivo principal de adELA Madrid es el asesoramiento, apoyo y búsqueda de mejoras en la calidad de vida de las personas que viven con ELA, así como de sus familiares. Con este fin, adELA Madrid ofrece información, orientación, asesoramiento y servicios sociosanitarios.

ELACyL, asociación de afectados de ELA de Castilla y León

ELACyL es la asociación de afectados de ELA de Castilla y León. Creada por Jesús Gómez junto con otros afectados y familiares, la asociación queda formalmente constituida en 2018 como una asociación sin ánimo de lucro, aconfesional, apolítica y de interés general para las personas afectadas de ELA y sus familias.

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AdELAnte Castilla-La Mancha

Adelante es la asociación regional de personas enfermas de ELA y sus familias en Castilla-La Mancha. Constituida en 2016, tiene como fines principales orientar y facilitar información en relación a esta enfermedad; promover actuaciones que den a conocer la ELA; sensibilizar a la opinión pública y a las instituciones sobre la ELA y su problemática; recaudar fondos para promover la investigación y cooperar con otras entidades que tengan como objetivo mejorar la calidad de vida de estas personas mediante cuidados asistenciales.

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ELA Extremadura

ELA Extremadura es una organización sin ánimo de lucro fundada en 2017 por enfermos, familiares, amigos y colaboradores que extiende su actividad a toda Extremadura y aúnan esfuerzos para acompañar y ayudar a las familias afectadas por ELA de toda la región. Su misión es garantizar una adecuada atención sanitaria y social, impulsar la investigación y generar una comunidad de apoyo.

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