GRACIAS POR SU LABOR!!

Roberto Salamanca Gutiérrez

Somo un grupo de amigos que anualmente colaboramos con diferentes asociaciones y particulares que necesitan ayuda. Este año hemos querido apoyaros a vosotros ya que una persona muy allegada a uno de los miembros de nuestro grupo ha sido diagnosticado de ELA y nos ha hecho partícipes y ser conscientes de todos los cuidados y recursos que precisan las personas que tienen esta enfermedad. Gracias por vuestro trabajo y dedicación.

Si es el caso, podría resultar interesante crear un guía práctica sobre las nuevas posibilidades abiertas con la aprobación de la "ley ELA", en el sentido de recursos y ayudas, requisitos mínimos para acceder a ellas y procedimientos de solicitud.

Animo!!! Seguir luchando

"Es un honor poder contribuir a esta causa. Espero que mi donativo ayude a hacer una diferencia y a mejorar la vida de quienes más lo necesitan. Gracias por todo el trabajo que realizan y por su dedicación. ¡Sigamos adelante con esperanza y solidaridad!"

Gracias por ayudar a los que tanto necesitan.

Un abrazo a toda la gente y familias que están sufriendo está enfermedad, os quiero mucho.

Un granito de arena para una lucha que debe ser de toda la sociedad.

Espero que con esta pequeña aportación mensual podamos conseguir avances en la cura de esta enfermedad

Gracias por vuestra labor

Este donativo es de parte de tus compañeros y en memoria de tu padre, querido compi Luis Enrique

50 cumpleaños de Elia

Regalo Elia 50. VYC.

50 cumpleaños de Elia

"50 cumpleaños de Elia"

"50 cumpleaños de Elia"

Ahí van mis 35 euros para una sesión de fisioterapia o lo que necesitéis. Espero que encontréis una cura pronto

Memorial Lola Sacristan

50 cumpleaños de Elia

Jornadas de Rol solidarias Netcon 2024

En nombre de las Jornadas de Rol solidarias, Netcon 2024. Gracias por vuestro trabajo :)

Muchísimas gracias por la ayuda recibida de la asociación AdELA para mi esposa Marina Antonio Rodriguez que padecía ELA y falleció el 04/08/2024. MUCHAS GRACIAS

De parte de Lola, Miguel y Martín de Fonfría. Un fuerte abrazo de vuestros amigos de A Reboleira.

Me parte el alma cada vez que veo esta enfermedad tan cruel, voy s interntar aportar en lo que pueda

Donación de parte de los clientes del Grupo Tuio, empresa de seguros de hogar, mascotas y vida.

Seguid luchando por dar visibilidad, por más Investigación y por la aprobación de la Ley. Mi donación es en nombre de mi mejor amiga que falleció hace dos años por esta enfermedad. Por tí, Olga Orgaz Ortega.

Nuestro mayor apoyo para la gente que sufre esta enfermedad y sus seres allegados.

HOLA

Para ayudar a la investigación de las personas con ELA. Ánimo y fuerza para ellas y sus familias.

Venta pulseras solidarias hermanos Merino y hermanos Galparsoro

Me indigna que el gobierno haya destinado 28M de € a financiar el programa de entretenimiento de BRONCANO en lugar de cubrir las necesidades de los enfermos de ELA. Lo siento.

Ser generoso no cuesta nada. Este donativo lo realizo con el corazón. Aveces gastamos en cosas innecesarias. Todo mi apoyo para vosotr@s

Pronto hará la friolera de 21 años que nos dejó mi padre preso de la ELA. Ya son más años los que lo conozco muerto que vivo. Sueño con despertar un día con la noticia de una curación, mientras tanto aportaré mi granito de arena para facilitar a enfermos y familiares esta dura batalla. Os abrazo fuerte a tod@s

La ELA es una enfermedad terrible, por esto animo a todas las personas que puedan colaborar para que lo hagan, ya que esta enfermedad nos puede tocar a todos, incluso a aquéllos con poder para introducir una dotación en los presupuestos generales del Estado, absolutamente necesaria.

Lamento no poder ayudar más, desgraciadamente la enfermedad me tocó de cerca y la conozco bien, espero poder repetir la donación más veces. Ánimo a todos y gracias a los que estáis detrás de estas asociaciones que tanto ayudan. Un abrazo para todos.

Fuisteis de gran ayuda para nuestro compañero Alberto y familia,los bomberos de Vallekas os estamos agradecidos.

Derechos de autor del libro volar sin alas. Muchas gracias por vuestra labor

Gracias por vuestro trabajo y apoyo a las familias

Gracias por vuestra labor.

Es una aportacion para la fiesta de Eduardo Santos Guada que se celebra el 13 de julio de 2024

Espero que pronto se pongan a ello los políticos con urgencia. Mucho ánimo a pacientes y familiares.

DONATIVO I.V.G.

Ojalá algún día la ley ELA sea una realidad. Mientras, aquí estaremos, siempre de vuestro lado.

Gracias por vuestro trabajo

Donativo por Gema en Centro de terapias y productos naturales hoy es...Leganés

“Mucha gente pequeña, en lugares pequeños, haciendo cosas pequeñas, puede cambiar el mundo”

MUCHA SUERTE Y A VER SI LA BANDA DE INÚTILES QUE TENEMOS EN EL GOBIERNO APRUEBAN VUESTRA LEY YA. Un saludo.💪

Por desgracia esta enfermedad me pilló cerca. Ojalá que los enfermos actuales y los que vengan en el futuro (espero que cada vez menos) obtengan una mejor calidad de vida además de que por fin se consigan resultados para saber por qué ocurre esta enfermedad y cómo intentar frenarla o ralentizarla. Un abrazo para todos los enfermos y familiares que también la sufren de una manera muy dura.

Muchísimas gracias por vuestro trabajo!

Juntos lo conseguiremos💪

GENARO para ayudar a luchar contra la ELA

Ánimo!

Por desgracia se lo duró y cruel que es esta enfermedad ya que mi padre la pasó y sin ayuda económica... Hacéis una gran labor. Cualquier día nos puede tocar a nosotros....

Va por tí I. ❤️‍🩹💔

Gracias por hacer posible que personas que padecen esta terrible enfermedad reciban vuestra ayuda

Mi granito de arena para esta gran lucha que es de todos

Reto Basalo de Cristina Ramiro Ranz

Reto Basalo corre de Susan Karol Tejada Gálvez

¡Más investigación!

Por un mundo sin ELA. Es maravillosa la labor que hacéis, la conozco de primera mano ya que por desgracia mi padre falleció de esta terrible enfermedad hace 7 años precisamente hoy, día mundial contra la ELA. Un fuerte abrazo a todos los que ayudáis a que este proyecto siga ayudando a tantas y tantas personas que luchan día a día.

Nos puede tocar a cualquiera …

Espero que muchos pocos hagamos un mucho muy grande.

Solo es un granito de arena. ¡Mucha fuerza y ánimo para luchar contra esta dura enfermedad! Ojalá se encuentre pronto la cura!

Esperamos que los enfermos de ELA puedan tener una vida digna y que se siga con el estudio para acabar con esta enfermedad.

Ayuda Activa: Marathon des Sables x adELA

#BasalixCorre

💪🏻

Muy bonita la campaña! Espero que podáis conseguir mucha ayuda

Mucho ánimo a todos, sois un ejemplo.

En tu recuerdo, papa. Irene

Noemí y Paco, ejemplo de tantas cosas. Os queremos. Patricia, Antonio, Concha y Alberto.

Ojalá en un futuro cercano haya un tratamiento efectivo para retrasar la enfermedad de ELA.

Ánimo a todo el mundo a aportar un donativo a asociaciones como Adela que hacen tanto por esta enfermedad tan cruel, además de ayudar a enfermos y familiares ayudan a dar visibilidad. Nos puede tocar a cualquiera,en mi caso se llevó a una de las personas más importantes en mi vida, mi madre, apenas tuvimos tiempo para hacer con ella todos los planes pendientes.

Todos juntos podemos hacer mucho!

uN POCO DE AYUDA DESINTERESADA POR LOS DEMÁS MULTIPLICA NUNCA RESTA.

Que la vida os sonría cada día. Os abrazo fuerte

EN RECUERDO DE MI MADRE QUE FALLECIO UN DIA COMO HOY CON ESTA TRISTE ENFERMEDAD... OJALA TENGA PRONTO CURA.

Gracias!!!

Hagamos que de verdad la esperanza vuele

Espero que algún día no se tenga que hablar del ELA porque la curación de la enfermedad sea una realidad

Hacéis una labor realmente encomiable. Gracias por ayudar a todas las personas que lo necesitan.

gracias por la iniciativa

¡VIVA LA VIDA!

Todo nuestro apoyo. Estoy aquí por Jordi Sabate. Por favor, les rogaría me envíen el certificado de la donación escaneado en pdf al mail, no por correo ordinario. Gracias por vuestro trabajo, seguid así

En recuerdo de Fátima Cabrera Reyes

Sois unos valientes!!! Ánimo que podéis. Por más financiación para estos pacientes

Me ha conmovido la última publicación de Instagram donde aparece mi compañero Aníbal. Siento una gran admiración por él y su lucha continua en el día a día, siempre con una sonrisa y una alegría que nos contagia a mi y a todos mis compañeros. Es de las personas más fuertes que he tenido la suerte de conocer. Espero que mi pequeña aportación pueda ayudar.

Gracias por ayudar tanto a las personas que lo necesitan❤️

Todo mi apoyo para adELA y su maravillosa labor. Gracias infinitas. Espero la ley ELA se apruebe de una vez por todas. Es ya una necesidad imperiosa.

Fuerza!

Se que no es mucho, no soy independiente economicamente aún, pero espero que pueda ayudar lo máximo posible :)

Toda ayuda es poca

Sois ejemplo e inspiración para mucha gente.

No cuesta nada aportar un granito de arena♥️

Un pequeño granito de cada uno de nosotros puede hacer mucho para quien lo necesita.

Ojala el gobierno de ayudas a esta gente. Es una verguenza que tenga que ser el ciudadano el que salve siempre ese papel, cuando la ayuda deberia venir de los que mas tienen.

Gracias por recordarnos que no son una moda. Dios acompañe a todos los que tienen ELA

Mucha fuerza 💪🏻

Aquí os dejo mi humilde aportación y un cálido abrazo!!!!

Ayudar por favor :)

Contad con mi apoyo en todo lo que necesitéis de comunicación y visibilidad, con mi pequeña contribución económica y con mis oraciones.

Por que en un futuro no hagan falta donativos para que todos vosotros viváis dignamente

Ojalá y cada granito de arena sirva para mejorar la calidad de vida de estos pacientes y sirva de desahogo para sus familiares.

Aporto mi granito de arena ❤️

Por más investigación y más ayudas para los que sufren esta enfermedad y sus familiares.

adELAnte CAMPEONES!

Gracias por vuestro trabajo

Muchas fuerza, sois mis her@s!!

Todo mi apoyo a vuestra labor. Gracias!

En memoria de mi tío Xavier Sánchez García, siempre tendréis mi apoyo.

No estáis solos. Que Dios os bendiga.

¡Ánimo!

Espero que así os sintáis un poco menos solos y más apoyados

Espero que este pequeño granito, sea una parte infima de la inmensa cantidad de granitos que se consigan juntar. Ójala todas estas enfermedades tan crueles, lleguen algún día a su fin...

Gracias a todos los que trabajáis para la causa y gracias a los que padecéis esta enfermedad y mostráis tanta valentía y superación, sois un ejemplo. Un abrazo muy grande.

Muchas gracias por todo el trabajo que hacéis🩷

Un abrazo

Hace unos días vi un Podcast sobre esta enfermedad tan terrible, sabía lo atroz que era pero no tenía toda la información, no sabía que el Gobierno no ampara a las personas que padecen de ELA y que los gastos en su mayoría son autogestionados por el propio paciente. No debería ser sentencia el hecho de no tener una buena posición económica, TODOS merecemos vivir y es por esto que aunque sea poco, que me he animado a contribuir. Espero que en un futuro cercano los enfermos de ELA puedan tener calidad de vida hasta su último aliento.

Que la lucha nunca decaiga. Todo mi ánimo y cariño

Ojala algún día no exista esta enfermedad. Gracias a todos los que mejorais la vida de los enfermos de ELA

Es triste que un estado no ayude a esta gente como debería, mientras nos estamos gastando dinero en gilipolleces, no hay derecho.

Ojalá nunca toque en mi familia, pero hoy he llorado por ustedes. Deseo con mis fuerzas que se encuentre una cura. Ánimo

Por los que no pudieron, para los que lo van a necesitar. Es una lucha muy dura y toda ayuda es esencial.

Mi padre se murió de ELA a los 60 y seguía teniendo muchas ganas de vivir y de luchar. No hay medios suficientes y pudo aguantar 3 años. Es un sufrimiento ver como tu padre se marcha así. Pido por favor que cada uno ponga un granito de arena que no cuesta tanto y poder ayudar a todas aquellas personas que siguen aquí en la tierra y pueden disfrutar del regalo de la vida.

Con el ELA tenemos que estar todos a una.

Entre todos podemos❤️

Dona lo que puedas, cada uno lo que pueda aportar, lo importante es hacerlo 💪🏼

luchadores <3

💛

Tuve un tío con ELA que falleció recientemente, no tengo mucho dinero pero quiero aportar mi granito de arena porque se lo importante que es

Que esta pequeña. contribucion pueda ayudar a alguien y que con el llegue también todo mi amor 💜

Espero y deseo que esto sirva de mucho! Ánimo luchadores❤️

Un pasito más, no quedáis en el olvido. Por ti Papá y por todas las personas luchadoras con ELA, no estáis sol@s.

Todo suma! ❤️ estamos con vosotros!

Mi mamá tiene esclerosis múltiple y veo lo que sufre día a día, no quiero imaginarme un enfermo de ELA. Ojalá todos pudiésemos aportar nuestro granito de arena. Sin embargo, el foco lo pongo en el gobierno, que una vez aprobada la ley, tome acciones YA

A mí no me cuesta nada destinar 35€ de mi dinero para aportar mi granito de arena,espero que mucha gente más lo haga. La unión hace la fuerza.

Ojalá recibáis muchas donaciones. Espero que el 100% de las donaciones lleguen a los pacientes. Un abrazo a todos y mucha fuerza.

Ojalá todos podamos ayudar en algo!💜

Mi pequeño grano de arena. Juntos es más fácil.

Sois un ejemplo de lucha, siempre fuertes 💪🏻🔥

Solo espero que la sociedad tomemos la ELA como algo que a todas nos puede llegar. Creo necesario hacer presión a los partidos políticos para conseguir avances, más allá de los que se puedan conseguir con donaciones. Mandaros muchos abrazos y ánimos para continuar, no estáis solos en esta lucha.

Mucho amor a todos los enfermos y a las personas de su entorno.

Ojala poder ayudar un poquito.

Sois héroes!

Por todas las personas que están pasando por este proceso y por los que ya no están. Por Pepe Tarriza, que no lo conozco pero que espero que esté en un lugar muy bonito 🫶🏻

Juntos somos más fuertes. 💚

Fuerza ❤️

Ojalá un día todo el mundo tenga la oportunidad de decidir cómo vivir dignamente. Gracias por ser ejemplo de lucha, superación y coraje.

♥️

Aportando pequeño granito de arena

Ojalá todo el mundo aporte su granito de arena

Mucha fuerza para enfermos y familiares ❤️❤️❤️

Desgraciadamente mi padre falleció hace 2 años de esta enfermedad tan dura. ELA BULVAR Oajala averigüen alguna manera de parar esta enfermedad o retrasarla mucha fuerza a todas esas familias que estén pasando por un caso de estos.💪

Con tan poco se puede impactar tanto en vuestra vida… ojalá pronto cambie el rumbo de la ELA. Sois valientes, y quienes os cuidan también!!

Cómo fisioterapeuta que trabaja en sector de dependencia, os mando mucho animo y os deseo que deis con buenos profesionales que de verdad os puedan ayudar ❤️

Espero que todo dl mundo que vea la publicidad aporte su grano de arena. ¡Ánimo!

Ojalá todos contribuyamos y granito a granito podamos conseguir útiles para que obtengáis la calidad de vida que pacientes y familia merecéis. Todo mi amor y fuerza.

Os mando un abrazo gigante y mucha fuerza.

Gracias por ayudar

Ánimo para enfermos y familias.

Fuerza y ánimo ❤️

Por todos los que luchan a diario contra esta gran batalla, pero también por aquellos que la han perdido. Ojalá no fuese tan cruel el proceso.

Mis mejores deseos, haceis una labor admirable. Espero que nuestro gobierno abra los ojos y os brinde las ayudas que os mereceis.

Ojalá poder hacer mas por vosotros. Todo mi ánimo y un fuerte abrazo.

Por Manuela, mi paciente 🙏🏼

Muchas fuerza.

Un granito de arena para la gran playa de ayuda necesaria para esta enfermedad y que ojalá se consiga

❤️ for a brighter tomorrow

Ojalá algún día está enfermedad tenga cura pero mientras tanto ayudemos entre todos a mejorar la calidad de vida de las personas con ELA aportando nuestro grano de arena.

La ELA es una enfermedad que en cualquier momento nos puede llegar sin avisar, ya sea a nosotros como a algún familiar o conocido. Espero poder ayudar a los pacientes y sus familias a transitar por ella de la manera más digna y amable posible.

¡Mucha fuerza! Un fuerte abrazo

Seguid siendo tan especiales, colaboradores y pacientes. Os mando un beso enorme.

Hoy por ti....mañana por mi. Ojalá mi granito de arena ayude un poquito a alguien. Mucha fuerza

No puedo imaginar lo que es tener que sufrir esta enfermedad. Mucho ánimo y espero que la aportación sirva para mejorar un poquito la vida de algún enfermo de ELA.

Se puede!!

Gracias

Porque toda ayuda es poca. Colabora con adELA.

Animo a tod@s!!!!

No puedo ni imaginarme lo que debe ser pasar por esta horrible enfermedad como paciente o como familiar, mi mas gran admiracion a todos/as ellos/as ojala se aprueben de una vez las ayudas. Un abrazo gigante para todos estos oavientes y familiares valientes ❤️

Mi granito de arena por mejorar la vida de las personas enfermas con ELA.

Gracias por vuestra labor! Y fuerza y aliento a todos los afectados y sus familias ❤️

Ojalá este dinero consiga mejorar la vida de alguien 🤞

x mi abuela y todos los años que mi abuelo estuvo donando

Ojalá que todas las personas contribuyeran, con sólo un poquito haríamos de este mundo, un mundo mejor para esta terrible enfermedad.

Nuestro granito de arena para colaborar con vosotros. No estáis solos. Mucho ánimo a todos los que padecéis esta enfermedad y a vuestros familiares. Un abrazo

Gracias x vuestro esfuerzo y trabajo. Ánimo, disfruta HOY.

A veces sentimos que lo que hacemos es tan solo una gota en el mar, pero el mar sería menos si le faltara una gota. Madre Teresa

Mi granito de arena. Os deseo lo mejor ❤️

Por más investigación y ayuda a estas personas.

Hace falta que se apruebe la ley que está parada cuánto antes. ❤️

Mi granito en forma de regalo extra de comunión para Lucía C.F.

Espero que pronto se os den los recursos que necesitais

En 2021 mi tio fallecio siendo enfermo de ELA. Es imposible olvidarse de él y lo que sufrimos todos con su enfermedad, obviamente el mas que nadie. Mucho animo, no estais solos

Estamos con vosotros

Ánimo!

Muchas gracias a adELA por la excelente labor que realiza. A seguir así.