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No somos una moda viral. Necesitamos ayuda para vivir dignamente.

En 2014, el Ice Bucket Challenge puso a la ELA en boca de todos. Desde entonces, más de 9.000 personas han sido diagnosticadas de esta enfermedad en nuestro país. La ELA no tiene cura, pero sí se dispone de tratamientos sintomáticos, cuidados y recursos técnicos que pueden mejorar la calidad de quienes la padecen, tratamientos, cuidados y recursos cuyo coste es muy elevado (entre 35.000 y 60.000 euros/año, según la fase de la patología) y que en su mayoría son sufragados por las familias y asociaciones como adELA. La ELA es cruel, devastadora y muy costosa. Te necesitamos. Tu ayuda es fundamental para que nuestros pacientes tengan una vida más digna.