La Asociación adELA es una organización sin ánimo de lucro, fundada en 1990, declarada de utilidad pública, que extiende su actividad a todo el territorio español.
Su misión principal es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la ELA u otras enfermedades de la motoneurona, a través de los siguientes objetivos.
Ofertar servicios en sede y en domicilio de fisioterapia, logopedia, psicología, cuidadores, y talleres específicos.
Facilitar información, orientación, asesoramiento y apoyo a los enfermos y familiares de personas afectadas por ELA.
Sensibilizar a la sociedad sobre los efectos de esta enfermedad y estimular el apoyo público a la búsqueda de soluciones.
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En nuestra tienda solidaria podrás encontrar artículos para recaudar fondos para nuestros valientes ¡Regala solidaridad!
Voluntariado
Realiza una labor desinteresada para ayudar a las personas con ELA, acompañándolas en su domicilio, en una visita cultural …
El BOE publicó el pasado jueves la Ley 3/2024, de 31 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, un enorme paso adelante en la lucha para que los afectados por esta cruel enfermedad que es la ELA […]
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Entidades colaboradoras
En la Asociación adELA contamos con el apoyo generoso y solidario de diversas entidades públicas, privadas y personas que se suman a nuestra causa.
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Ayudas públicas
Existen una serie de recursos públicos, no específicos para pacientes de ELA, susceptibles de ser utilizados por ellos. En este apartado te informamos de todo esto.
Somos ...
Alianza Internacional de Asociaciones de ELA
La Asociación adELA es miembro fundador de la International Alliance of ALS/MND Associations, red mundial de asociaciones de ELA.
Quiénes somos
adELA cuenta con el apoyo de Stephen Hawking
Nuestra asociación contó con el apoyo para su fundación del célebre científico y Premio Príncipe de Asturias, Stephen Hawking.