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La Asociación adELA es una organización sin ánimo de lucro, fundada en 1990, declarada de utilidad pública, que extiende su actividad a todo el territorio español.

Su misión principal es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la ELA u otras enfermedades de la motoneurona, a través de los siguientes objetivos.

Ofertar servicios en sede y en domicilio de fisioterapia, logopedia, psicología, cuidadores, y talleres específicos.

Facilitar información, orientación, asesoramiento y apoyo a los enfermos y familiares de personas afectadas por ELA.

Sensibilizar a la sociedad sobre los efectos de esta enfermedad y estimular el apoyo público a la búsqueda de soluciones.

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En el Día Mundial de la ELA, un encuentro de pacientes y familiares para dialogar sobre la convivencia, en el día a día, con la ELA

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