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La Asociación adELA es una organización sin ánimo de lucro, fundada en 1990, declarada de utilidad pública, que extiende su actividad a todo el territorio español.

Su misión principal es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la ELA u otras enfermedades de la motoneurona, a través de los siguientes objetivos.

Ofertar servicios en sede y en domicilio de fisioterapia, logopedia, psicología, cuidadores, y talleres específicos.

Facilitar información, orientación, asesoramiento y apoyo a los enfermos y familiares de personas afectadas por ELA.

Sensibilizar a la sociedad sobre los efectos de esta enfermedad y estimular el apoyo público a la búsqueda de soluciones.

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La “Guía para un Afrontamiento Activo de la Discapacidad” alcanza las 10.000 descargas

La Asociación Convives con Espasticidad acaba de anunciar que más de 10.000 personas se han descargado su “Guía para un Afrontamiento Activo de la Discapacidad” de forma gratuita. Una obra fruto de su experiencia adquirida a través de sus dos Escuelas presenciales organizadas en el Hospital... Sigue leyendo

Un sensor portátil para comunicar varios sentimientos

Crowfunding para intervenciones podológicas en pacientes con ELA

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Unzué primer invitado de “La tertulia de Pere Escobar”

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Existen una serie de recursos públicos, no específicos para pacientes de ELA, susceptibles de ser utilizados por ellos. En este apartado te informamos de todo esto.

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