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La Asociación adELA es una organización sin ánimo de lucro, fundada en 1990, declarada de utilidad pública, que extiende su actividad a todo el territorio español.

Su misión principal es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la ELA u otras enfermedades de la motoneurona, a través de los siguientes objetivos.

Ofertar servicios en sede y en domicilio de fisioterapia, logopedia, psicología, cuidadores, y talleres específicos.

Facilitar información, orientación, asesoramiento y apoyo a los enfermos y familiares de personas afectadas por ELA.

Sensibilizar a la sociedad sobre los efectos de esta enfermedad y estimular el apoyo público a la búsqueda de soluciones.

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Jubilación anticipada por enfermedad

Si bien la edad de jubilación ordinaria se estableció en 66 años durante 2021, ésta se puede adelantar si se acredita un grado de discapacidad del 45% o más. En estos casos, los requisitos son distintos a los de una jubilación anticipada por voluntad del trabajador o por cese no voluntario en... Sigue leyendo

La “Guía para un Afrontamiento Activo de la Discapacidad” alcanza las 10.000 descargas

Un sensor portátil para comunicar varios sentimientos

Crowfunding para intervenciones podológicas en pacientes con ELA

Nuevas estructuras moleculares asociadas a la ELA

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Ayudas públicas

Existen una serie de recursos públicos, no específicos para pacientes de ELA, susceptibles de ser utilizados por ellos. En este apartado te informamos de todo esto.

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