La Asociación adEla es una organización sin ánimo de lucro, fundada en 1990, declarada de utilidad pública, que extiende su actividad a todo el territorio español.
Su misión principal es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la ELA u otras enfermedades de la motoneurona, a través de los siguientes objetivos.
Ofertar servicios en Sede y en Domicilio de fisioterapia, logopedia, psicología, cuidadores, y talleres específicos.
Facilitar información, orientación, asesoramiento y apoyo a los enfermos y familiares de personas afectadas por ELA.
Sensibilizar a la sociedad sobre los efectos de esta enfermedad y estimular el apoyo público a la búsqueda de soluciones.
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Otto Knoke y su lucha contra la ELA
Hace 20 años el analista de datos guatemalteco Otto Knoke fue diagnosticado de ELA pero su fuerza de voluntad y sus ganas de vivir le permiten, con ayuda de la última tecnología, mantenerse activo y trabajar en lo que le apasiona. Knoke, reconocido en Guatemala por entre otras cosas haber dirigido
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Los depósitos de la proteína TDP-43 mal plegada podrían ser otra de las causas de ELA
La proteína de unión al ARN, TDP-43, y su plegamiento incorrecto y posterior depósito patológico podría explicar tanto la pérdida de función de algunas enfermedades neurodegenerativas como la ganancia de toxicidad observada en la ELA. Una de las características propias de la ELA es la creación de depósitos no amiloides en
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Aprendiendo a cuidar
Desde nuestra Asociación retomamos nuestros habituales cursos de formación, en este caso con una nueva convocatoria dirigida a todos aquellos que quieran formarse profesionalmente como cuidadores de pacientes con ELA. La sede de nuestra Asociación (c/Emilia, 51. Madrid) se encargará de acoger esta cita de formación que tendrá lugar desde el
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Robots para pacientes con ELA
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Plan de ayudas del Gobierno Central
El Consejo de Ministros acaba de aprobar un acuerdo de 8.143.070 euros destinados a financiar planes de Salud Pública entre los que se encuentran varias iniciativas relacionadas con la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Los responsables autonómicos en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud fueron los encargados de establecer los criterios
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La ELA entre los temas de salud más buscados en Google en 2018
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Homenaje a los guerreros
Como todos los años, en adEla os pedimos que nos acompañéis para despedir como se merecen a los guerreros que nos han dejado este 2018. Un homenaje muy importante para nosotros con el que también queremos recordar que sigue sin encontrarse una solución para la ELA. Esta Misa In Memoriam tendrá
Colabora con nosotros
Una de las áreas principales de la Asociación es la del “Voluntariado”, que permite realizar una labor desinteresada para ayudar a las personas con ELA, acompañándolas en su domicilio, en una visita cultural…
Entidades colaboradoras
En la Asociación adEla contamos con el apoyo generoso y solidario de diversas entidades públicas, privadas y personas que se suman a nuestra causa.
Ayudas públicas
Miembro de Neuroalianza
Miembro fundador
