La Asociación adELA es una organización sin ánimo de lucro, fundada en 1990, declarada de utilidad pública, que extiende su actividad a todo el territorio español.
Su misión principal es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la ELA u otras enfermedades de la motoneurona, a través de los siguientes objetivos.
Ofertar servicios en sede y en domicilio de fisioterapia, logopedia, psicología, cuidadores, y talleres específicos.
Facilitar información, orientación, asesoramiento y apoyo a los enfermos y familiares de personas afectadas por ELA.
Sensibilizar a la sociedad sobre los efectos de esta enfermedad y estimular el apoyo público a la búsqueda de soluciones.
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Publicado hoy
La empresa biotecnológica Biogen ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos ha aprobado el uso de Qalsody –elaborado a base de tofersen– para tratar a pacientes de ELA con mutaciones en un gen específico que conduce a la acumulación de niveles... Sigue leyendo
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En la Asociación adELA contamos con el apoyo generoso y solidario de diversas entidades públicas, privadas y personas que se suman a nuestra causa.
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Ayudas públicas
Existen una serie de recursos públicos, no específicos para pacientes de ELA, susceptibles de ser utilizados por ellos. En este apartado te informamos de todo esto.
Somos ...
Alianza Internacional de Asociaciones de ELA
La Asociación adELA es miembro fundador de la International Alliance of ALS/MND Associations, red mundial de asociaciones de ELA.
Quiénes somos
adELA cuenta con el apoyo de Stephen Hawking
Nuestra asociación contó con el apoyo para su fundación del célebre científico y Premio Príncipe de Asturias, Stephen Hawking.
Revista adELA Informa
Número 97. Julio de 2021.
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Número 96. Marzo de 2021.
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Número 95. Enero de 2021.
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