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Ensayos Clínicos en Centros Españoles

Toda la información de los que se están realizando en este 2022

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Atendemos a personas con ELA de toda España

La Asociación adELA es una organización sin ánimo de lucro, fundada en 1990, declarada de utilidad pública, que extiende su actividad a todo el territorio español.

Su misión principal es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la ELA u otras enfermedades de la motoneurona, a través de los siguientes objetivos.

Ofertar servicios en sede y en domicilio de fisioterapia, logopedia, psicología, cuidadores, y talleres específicos.

Facilitar información, orientación, asesoramiento y apoyo a los enfermos y familiares de personas afectadas por ELA.

Sensibilizar a la sociedad sobre los efectos de esta enfermedad y estimular el apoyo público a la búsqueda de soluciones.

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Dabiz Riaño inicia un nuevo viaje y proyecto

Nuestro compañero y paciente con ELA, Dabiz Riaño, lo ha vuelto a hacer. A bordo de su furgoneta camperizada ha comenzado un nuevo viaje, en este caso a Cabo Norte (Noruega) para reivindicar los derechos de las personas con diversidad funcional.

El alcalde de Alcalá de... Sigue leyendo

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En la Asociación adELA contamos con el apoyo generoso y solidario de diversas entidades públicas, privadas y personas que se suman a nuestra causa.

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Ayudas públicas

Existen una serie de recursos públicos, no específicos para pacientes de ELA, susceptibles de ser utilizados por ellos. En este apartado te informamos de todo esto.

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