La Asociación adEla es una organización sin ánimo de lucro, fundada en 1990, declarada de utilidad pública, que extiende su actividad a todo el territorio español.
Su misión principal es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la ELA u otras enfermedades de la motoneurona, a través de los siguientes objetivos.
Ofertar servicios en Sede y en Domicilio de fisioterapia, logopedia, psicología, cuidadores, y talleres específicos.
Facilitar información, orientación, asesoramiento y apoyo a los enfermos y familiares de personas afectadas por ELA.
Sensibilizar a la sociedad sobre los efectos de esta enfermedad y estimular el apoyo público a la búsqueda de soluciones.
Hazte socio
Donativos
Tienda
Últimas noticias
-
Nuevo icono de accesibilidad en Google Maps
El gigante tecnológico Google acaba de incluir un nuevo icono de una silla de ruedas en su servicio de Maps (mapas) para reflejar aquellos lugares que son accesibles y que permiten la movilidad interior en silla de ruedas. Esta nueva característica debe activarse en el menú de configuración, disponible con la
-
Hallazgos moleculares que ayudarán a desarrollar marcadores de diagnóstico
El Grupo de Investigación en Genética de Enfermedades Neurodegenerativas del Institut de Recerca de Sant Pau, en colaboración con el Banco de Tejidos Neurológicos del Hospital Clínico, acaba de publicar su trabajo en la revista oficial de la Academia Americana de Neurología. En él se describen las alteraciones moleculares y celulares
-
El CERMI contribuye al Libro Blanco Europeo sobre Inteligencia Artificial
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha contribuido a la consulta pública sobre el Libro Blanco de la Inteligencia Artificial que prepara la Comisión Europea ofreciendo el punto de vista de las personas con discapacidad, desde la perspectiva exigente de los derechos humanos. En sus aportaciones, el
-
Qué comer si sufro disfagia
La disfagia o dificultad para tragar suele ser uno de los síntomas que padece el enfermo de ELA en una etapa más avanzada de la enfermedad. Por ello, nunca está de más realizar un pequeño repaso y recordar unas nociones básicas de nutrición y alimentos para todos aquellos que sufrís
-
Un biomarcador en los dientes de los niños predice la ELA
Un equipo de investigadores del Hospital Monte Sinaí (EEUU) ha logrado identificar marcadores biológicos que se relacionan con la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en los dientes de pacientes menores que posteriormente desarrollaron esta patología. Los investigadores usaron láseres para trazar los anillos de crecimiento que se forman diariamente en las piezas
-
Si eres empresario, puedes ayudar a las ONG
La Plataforma del Tercer Sector (PTS) acaba de lanzar la campaña “Ahora más que nunca empreXas” con el objetivo de dar a conocer e incentivar a que las compañías dediquen el 0,7% de sus impuestos a fines sociales a través de su declaración del Impuesto de Sociedades, marcando la casilla
-
La terapia génica en las enfermedades minoritarias
La terapia génica se ha convertido en uno de los campos de investigación más activos y prometedores de la medicina. Por eso, su papel en enfermedades minoritarias como la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELASOD1), el Síndrome de Rett o la Atrofia Muscular es fundamental. Este tipo de terapia aborda la causa subyacente
-
Bankia y adEla se unen en el proyecto “Cerca de ti: atención personal y vida autónoma para enfermos de ELA”
Nuestra Asociación junto con Bankia ha puesto en marcha el proyecto “Cerca de ti: atención personal y vida autónoma para los enfermos de ELA y sus familias” que ha atendido a más de 500 enfermos de ELA de toda España durante el segundo semestre de 2019 y primer semestre de
-
Ningún enfermo de ELA sin un cuidador especializado
Imagina que los músculos de tu cuerpo se van paralizando poco a poco hasta llegar a una parálisis total mientras tu mente se mantiene intacta y completamente viva. No es un sueño. Esta es la realidad del alrededor de 4.000 personas en España que están diagnosticadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica
Colabora con nosotros
Una de las áreas principales de la Asociación es la del “Voluntariado”, que permite realizar una labor desinteresada para ayudar a las personas con ELA, acompañándolas en su domicilio, en una visita cultural…
Entidades colaboradoras
En la Asociación adEla contamos con el apoyo generoso y solidario de diversas entidades públicas, privadas y personas que se suman a nuestra causa.
Ayudas públicas
Redes Sociales
Miembro fundador
