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Jordi Sabaté avanza un paso más en su lucha para garantizar los derechos y la asistencia de los pacientes con ELA

Con el apoyo de 1.600 personas, el barcelonés Jordi Sabaté –paciente con ELA- ha conseguido que el Congreso de los Diputados se haga eco de la situación de falta de recursos que sufren muchos pacientes con ELA y sus familiares a través de una Proposición No de Ley (PNL) que se registró el pasado 13 de enero por el Grupo Parlamentario Ciudadanos.

Con esta proposición, la diputada Sara Giménez plantea potenciar la investigación científica sobre la ELA, incluir en el Sistema de Salud Nacional ayudas técnicas para fomentar la comunicación de estos pacientes y modificar el IRPF para incluir una deducción del 20% en las reformas de las viviendas de los enfermos. De esta forma, se ha registrado la documentación ante la Mesa del Congreso para tramitar en la Comisión de Derechos Sociales y Políticas Integrales de la Discapacidad, la PNL que responda a las demandas de Sabaté.

Jordi Sabaté ha conseguido que los ciudadanos sean escuchados en el Congreso a través de una campaña que se ha realizado desde Osoigo, una plataforma de activismo ciudadano, en la que ha contado con el apoyo de 1.600 personas.

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