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Nuevo biomarcador en la piel para la ELA

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Cient铆ficos del Grupo de Neuroplasticidad y Regeneraci贸n de la Universidad Aut贸noma de Barcelona (UAB) y de la Unidad Funcional de ELA del Hospital del Mar (en la misma ciudad) han identificado un biomarcador de Esclerosis Lateral Amiotr贸fica (ELA) en la dermis de los pacientes.

Se trata de la presencia de la prote铆na TDP-43 fuera del n煤cleo en la piel de los enfermos. La existencia de una elevada cantidad de c茅lulas con esta anomal铆a en la dermis permite predecir con gran fiabilidad que la enfermedad est谩 presente en esa persona.

Este hallazgo es muy importante en personas de dif铆cil diagn贸stico, en aquellos que tienen antecedentes familiares por esta enfermedad e, incluso, para un diagn贸stico precoz.

Los investigadores analizaron muestras de la piel de pacientes con esta enfermedad del Hospital del Mar y del Hospital Universitario de Bellvitge. Los resultados se compararon con los de otras diez personas sanas y con diez con otras patolog铆as neurodegenerativas con componente neuroinflamatorio.

En todas las muestras se estudi贸 la presencia de la prote铆na TDP-43, fuera del n煤cleo celular, es decir, en el citoplasma. Esta anomal铆a ya se ha descubierto en las neuronas motoras del cerebro y de la m茅dula espinal del 97% de los enfermos con ELA.

Ellos pudieron comprobar c贸mo la prote铆na TDP-43 tambi茅n hab铆a abandonado el n煤cleo celular en un n煤mero importante de las c茅lulas de la dermis de pacientes con ELA analizadas gracias a las biopsias del tejido. Sin embargo, no pasaba lo mismo con las muestras de las personas sin esos problemas de salud.

Por otro lado, un a帽o despu茅s se volvieron a tomar muestras de los pacientes con ELA certificando que esta situaci贸n continuaba produci茅ndose en la misma magnitud, de forma independiente a la evoluci贸n y progresi贸n de la enfermedad.

Los resultados reflejan que esta anomal铆a se produce en una de cada cuatro c茅lulas del tejido de la dermis (en el 24,1% de ellas) en el caso de los enfermos de ELA, mientras que casi no se detecta en personas sanas o con otras enfermedades neurodegenerativas.

鈥淓s probable que este marcador, en estadios presintom谩ticos, antes de tener manifestaciones motoras iniciales, ya pueda estar presente, de aqu铆 su relevancia diagn贸stica鈥, explica el Dr. Rubio.

No obstante, a煤n har谩n falta nuevos estudios con m谩s pacientes para certificar que este marcador se puede utilizar para avanzar en el diagn贸stico de la enfermedad.

Imagen: Pixabay

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