En esta sección encontrarás direcciones y forma de contacto con unidades, instituciones y asociaciones que conocen muy bien la enfermedad, a nivel estatal y regional, de ámbito público o privado, nacionales o internacionales.
Información médica o de investigación sobre la ELA
Te ofrecemos enlaces a páginas científicas relevantes relacionadas con la enfermedad. Solo hemos tenido en cuenta las que informan sobre aquellos aspectos que mejoran la calidad de vida y la salud de los enfermos.
1. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
2. Instituto de Salud Carlos III
3. Portal de Salud de la Comunidad de Madrid
6. Información de Salud para Pacientes
7. Portal de Salud Pública de la Unión Europea
8. National Institute of Neurogical disorders and Storke
9. Sociedad Española de Neurología
Unidades de ELA de Madrid
Las cinco unidades de ELA de Madrid son las primeras áreas especializadas, creadas de manera oficial en España, para el tratamiento exclusivo de la ELA. Son unidades multidisciplinares donde varios especialistas, conocedores de la ELA, trabajan de forma conjunta para tratar de manera correcta y coordinada a los pacientes.
Las áreas de salud de los hospitales Carlos III, Gregorio Marañón, La Paz, Doce de Octubre y Clínico San Carlos, dan cobertura a toda la Comunidad de Madrid, aunque cualquier paciente de España puede solicitar ser tratado en cualquiera de estos hospitales. Asimismo, los pacientes madrileños tienen también total libertad para ser atendidos en la Unidad de ELA que deseen.
Para los trámites necesarios, todas las personas interesadas pueden contactar con la Asociación adELA (91 311 35 30)
En estos archivos encontrará datos de contacto, servicios que cada unidad de ELA ofrece y los profesionales responsables de cada especialidad.
- Hospital 12 de Octubre
- Hospital Gregorio Marañón
- Hospital Carlos III
- Hospital La Paz
- Hospital Clinico San Carlos
Alianza Internacional
La Alianza Internacional es el órgano máximo que representa a todas las organizaciones que apoyan a las personas que viven con ELA/EMN. La Alianza ha emprendido varias iniciativas, entre las que destacamos la publicación de documentos sobre la enfermedad, la creación de dos premios y un programa de becas para que los miembros de las asociaciones puedan asistir a la reunión de la Alianza Internacional. También presta apoyo financiero para la formación de nuevas asociaciones o para consolidar las de reciente creación.
Todas sus actividades se pueden consultar en la página Web siguiente: Alianza Internacional
Ministerio Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ofrece información sobre discapacidad, políticas sociales, autonomía y ley de dependencia.
Portal de dependencia
Portal de discapacidad
Oficina de atención a la discapacidad
Dirección General de Apoyo a la Discapacidad
Asociaciones de ELA en otras Comunidades Autónomas
Para obtener ayuda e información específica de cada comunidad autónoma, le facilitamos los siguientes enlaces:
Asociación gallega de ELA (AGAELA)
Asociación de ELA de Andalucía (ELA Andalucía)
Asociación de ELA de la Comunidad Valenciana (ADELA CV)
Asociación aragonesa de ELA (ARAELA)
Asociación de ELA del País Vasco-Navarra (ADELA EH)
Asociación de ELA de Canarias (ADELA Canarias)
Asociación ELA de Asturias (ELA Principado)
Asociación Española de ELA (ADELA)
Asociación ADELA Madrid (ELA Comunidad de Madrid)
Otras asociaciones españolas de ELA
Otras asociaciones
Confederación Española de Asociaciones de Esclerosis Lateral Amiotrófica (CONFEDELA)
Confederación española de personas con discapacidad física y orgánica
Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica
