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COLLAGE

¿Quiénes somos?

La Asociación adEla es una organización sin ánimo de lucro, fundada en 1990, declarada de utilidad pública, que extiende su actividad a todo el territorio español. Su misión principal es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la ELA u otras enfermedades de la motoneurona, a través de los siguientes objetivos.
 

Ofertar servicios en Sede y en Domicilio de fisioterapia, logopedia, psicología, cuidadores, y talleres específicos.

Facilitar información, orientación, asesoramiento y apoyo a los enfermos y familiares de personas afectadas por ELA.

Sensibilizar a la sociedad sobre los efectos de esta enfermedad y estimular el apoyo público a la búsqueda de soluciones.

 
Sede de adEla en: C/ Emilia, 51 – 28029 Madrid Teléfono: 91 311 35 30 adela@adelaweb.org
 
 
 

Colabora con nosotros

Puedes colaborar con adEla de diferentes formas, p.e.: haz un donativo, compra un artículo de la Tienda, patrocina un evento de adEla, colabora como voluntario. Una de las áreas principales de la Asociación es la del “Voluntariado”, que permite realizar una labor desinteresada para ayudar a las personas con ELA, acompañándolas en su domicilio, en una visita cultural…

Hazte socio

En adEla dedicamos nuestros mejores en ayudar a los enfermos de ELA y sus familias. Gracias a tu colaboración vamos a ser más fuertes y vamos a llegar un poco más lejos. ¡Ayúdanos! ¡Gracias por tu apoyo!
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27-04-2015:  Agenda de los eventos conmemorativos del 25 Aniversario de adEla

Puedes consultar la agenda de los eventos conmemorativos del 25 Aniversario de adEla en jornadas.adelaweb.org  
¡Anímate y participa!
  

Entidades colaboradoras

En la Asociación adEla contamos con el apoyo generoso y solidario de diversas entidades públicas, privadas y personas que se suman a nuestra causa.

Tienda de adEla

Te ofrecemos algunos artículos solidarios creados para ayudar a adEla y, con ello, a los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica.

 

Conócenos

La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA) es una organización de ámbito estatal dedicada a afrontar la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica).

Ayudas públicas

Existen una serie de recursos públicos, no específicos para pacientes de ELA, susceptibles de ser utilizados por ellos. En este apartado te informamos de todo esto.
 
 
 
 

Último premio recibido

La Sociedad Española de Neurología (SEN) entregó a ADELA un premio por la campaña de ‘El reto del cubo helado’ el pasado 7-05-15 en la Universidad de Lleida.  Más info aquí.  
 
Premio SEN
 

Haz un donativo

Colabora con los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica, haciendo una aportación, por pequeña que te parezca, estarás colaborando en una gran causa, te lo agradecemos de corazón. ¡Ven a conocernos y lo podrás comprobar!

Haz un donativo

Miembro de Neuroalianza

Alianza Española de Enfermedades Neurodegenerativas, cuenta con la participación de 400 asociaciones y más de 230.000 socios.
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Miembro fundador

International Alliance of ALS/MND Associations
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adEla cuenta con el apoyo de Stephen Hawking 

 

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